航天檢測(cè)一家專業(yè)從事電子產(chǎn)品測(cè)試-認(rèn)證檢驗(yàn)與咨詢服務(wù)的第三方認(rèn)證公司,是國(guó)內(nèi)較早從事進(jìn)出口商品檢測(cè)、技術(shù)咨詢、產(chǎn)品認(rèn)證咨詢的第三方專業(yè)檢測(cè)實(shí)驗(yàn)室之一。主要從事智能藍(lán)牙無(wú)線產(chǎn)品無(wú)線電型號(hào)核準(zhǔn)SRRC認(rèn)證,空氣凈化器檢測(cè)認(rèn)證,新風(fēng)機(jī)質(zhì)量檢測(cè)認(rèn)證, CTA入網(wǎng)許可證,中國(guó)強(qiáng)制性CCC認(rèn)證,交通部794/808/1076/1078/905/35658標(biāo)準(zhǔn)檢測(cè)認(rèn)證,委托檢測(cè)報(bào)告;企業(yè)標(biāo)準(zhǔn)*,歐盟CE,歐盟ROHS, 美國(guó)FCC等國(guó)內(nèi)外認(rèn)證。公司自成立以來(lái),誠(chéng)意幫助客戶的產(chǎn)品達(dá)到不斷更新的國(guó)際標(biāo)準(zhǔn)要求,在市場(chǎng)上受到廣大客戶的認(rèn)同,在同行業(yè)具有一定的知名度。公司嚴(yán)格按ISO/IEC 17025的要求運(yùn)營(yíng),獲得眾多國(guó)際檢測(cè)機(jī)構(gòu)的項(xiàng)目合作。我們秉承科學(xué),公正,準(zhǔn)確,嚴(yán)謹(jǐn)?shù)脑瓌t,憑借的測(cè)試設(shè)備和極富經(jīng)驗(yàn)的檢測(cè)認(rèn)證工程師。為數(shù)萬(wàn)家企業(yè)提供專業(yè)優(yōu)質(zhì)的測(cè)試認(rèn)證咨詢服務(wù)。
市面上無(wú)紡布種類繁多,就生產(chǎn)的常見(jiàn)無(wú)紡布就有:熔噴無(wú)紡布、紡粘無(wú)紡布、滌綸無(wú)紡布、針刺無(wú)紡布、水刺無(wú)紡布、覆膜無(wú)紡布、淋膜無(wú)紡布、活性炭無(wú)紡布、雙組份無(wú)紡布、熱風(fēng)無(wú)紡布、ES無(wú)紡布等。那么這些無(wú)紡布都...
【國(guó)際形勢(shì)】截至目前,新型冠狀病毒疫情在全球持續(xù)蔓延,境外發(fā)現(xiàn)新增新型冠狀病毒感染病例不斷攀升,國(guó)外疫情嚴(yán)峻程度已超國(guó)內(nèi)。多國(guó)疾控中心宣布進(jìn)入緊急狀態(tài),口罩類防疫產(chǎn)品成為了稀缺物質(zhì)?!井a(chǎn)品類別】民用防...
ISO13485中文叫“醫(yī)療器械質(zhì)量管理體系” 由于醫(yī)療器械是救死扶傷、防病治病的特殊產(chǎn)品,僅按ISO9000標(biāo)準(zhǔn)的通用要求來(lái)規(guī)范是不夠的,為此ISO組織頒布了ISO13485:1996...
ISO13485是全世界醫(yī)療設(shè)備制造商(如:美國(guó)、日本、加拿大、歐盟)最為接受的標(biāo)準(zhǔn)。這一標(biāo)準(zhǔn)包括專門(mén)針對(duì)這一行業(yè)的要求,并為諸如醫(yī)療設(shè)備、主動(dòng)型醫(yī)療設(shè)備、主動(dòng)型移植設(shè)備和無(wú)菌醫(yī)療設(shè)備等其他的術(shù)語(yǔ)做了...
醫(yī)療器械行業(yè)過(guò)去一直使用ISO13485標(biāo)準(zhǔn)(我國(guó)等同標(biāo)準(zhǔn)號(hào)為YY/T0287)作為質(zhì)量管理體系認(rèn)證的依據(jù)。過(guò)去這個(gè)標(biāo)準(zhǔn)是在ISO9001:1994標(biāo)準(zhǔn)基礎(chǔ)上增加醫(yī)療器械行業(yè)特殊要求而制定的。因此滿足...
ISO13485標(biāo)準(zhǔn)適用于進(jìn)行醫(yī)療器械的設(shè)計(jì)和開(kāi)發(fā)、生產(chǎn)、安裝和服務(wù)或相關(guān)服務(wù)的設(shè)計(jì)、開(kāi)發(fā)和提供等相關(guān)行業(yè)。在標(biāo)準(zhǔn)中定義的醫(yī)療器械指:制造商的預(yù)期用途是為下列一個(gè)或多個(gè)特定目的用于人類的,不論單獨(dú)使用...
SO13485:1996標(biāo)準(zhǔn)提出了對(duì)醫(yī)療器械生產(chǎn)企業(yè)的專用要求,但它不是一個(gè)獨(dú)立的標(biāo)準(zhǔn),而是與ISO9001:1994標(biāo)準(zhǔn)共同規(guī)定了醫(yī)療器械的設(shè)計(jì)、開(kāi)發(fā)、生產(chǎn)以及相應(yīng)的安裝和服務(wù)的要求。而ISO/DI...
醫(yī)療器械質(zhì)量管理體系”也叫ISO13485 由于醫(yī)療器械是救死扶傷、防病治病的特殊產(chǎn)品,僅按ISO9000標(biāo)準(zhǔn)的通用要求來(lái)規(guī)范是不夠的,為此ISO組織頒布了ISO13485:1996版標(biāo)準(zhǔn)(YY/T...
企業(yè)如何申請(qǐng)ISO13485認(rèn)證做13485必須精通產(chǎn)品技術(shù),譬如,有源的應(yīng)精通9706,無(wú)菌的應(yīng)精通11135、11134、11137、11607、10993、1104、藥典、凈化車間、微生物評(píng)價(jià)、...
ISO13485中文叫“醫(yī)療器械質(zhì)量管理體系用于法規(guī)的要求”由于醫(yī)療器械是救死扶傷、防病治病的特殊產(chǎn)品,僅按ISO9000標(biāo)準(zhǔn)的通用要求來(lái)規(guī)范是不夠的,為此ISO組織頒布了ISO13485:1996版...
ISO13485認(rèn)證風(fēng)險(xiǎn)管理1目的加強(qiáng)對(duì)產(chǎn)品安全和風(fēng)險(xiǎn)的控制,以避免由于不當(dāng)?shù)牟邉?、生產(chǎn)和服務(wù)使產(chǎn)品或過(guò)程造成人員傷害、財(cái)產(chǎn)損失或因產(chǎn)品安全性方面的缺陷導(dǎo)致對(duì)公司的責(zé)任訴訟。2適用范圍本程序適用于手術(shù)...
ISO13485中文叫“醫(yī)療器械質(zhì)量管理體系用于法規(guī)的要求”由于醫(yī)療器械是救死扶傷、防病治病的特殊產(chǎn)品,僅按ISO9000標(biāo)準(zhǔn)的通用要求來(lái)規(guī)范是不夠的,為此ISO組織頒布了ISO13485:1996版...
申請(qǐng)ISO13485認(rèn)證組織需要準(zhǔn)備的資料申請(qǐng)醫(yī)療器械質(zhì)量認(rèn)證應(yīng)向認(rèn)證機(jī)構(gòu)報(bào)送以下材料: 申請(qǐng)方授權(quán)代表簽署的產(chǎn)品質(zhì)量認(rèn)證申請(qǐng)書(shū)、質(zhì)量體系認(rèn)證申請(qǐng)書(shū); 申請(qǐng)單位營(yíng)業(yè)執(zhí)照或注冊(cè)證明文...
防化服的相關(guān)標(biāo)準(zhǔn)一、防化服中國(guó)標(biāo)準(zhǔn)1.中國(guó)國(guó)家標(biāo)準(zhǔn)消防員化學(xué)防護(hù)服裝GA770-2008防護(hù)服裝化學(xué)防護(hù)服通用技術(shù)要求GB24539-2009 防護(hù)服裝酸堿類化學(xué)品防護(hù)服GB24540-20...
防護(hù)服CE認(rèn)證EN14605簡(jiǎn)介在歐盟市場(chǎng)“CE”標(biāo)志屬?gòu)?qiáng)制性認(rèn)證標(biāo)志,不論是歐盟內(nèi)部企業(yè)生產(chǎn)的產(chǎn)品,還是其他國(guó)家生產(chǎn)的產(chǎn)品,要想在歐盟市場(chǎng)上自由流通,就必須加貼“CE”標(biāo)志,以表明產(chǎn)品符合歐盟《技術(shù)...
歐洲標(biāo)準(zhǔn)中規(guī)定化學(xué)防護(hù)服必須符合歐標(biāo)對(duì)個(gè)人防護(hù)用品(PPE)中危害性防護(hù),及“Ⅲ”類要求,并定義6種不同類別的防護(hù)服,通過(guò)面料性能測(cè)試和成品綜合性能現(xiàn)場(chǎng)實(shí)際測(cè)試后,得出下列幾項(xiàng)分類: 歐標(biāo)防...
口罩是一種衛(wèi)生用品,一般指戴在口鼻部位用于過(guò)濾進(jìn)入口鼻的空氣,以達(dá)到阻擋有害的氣體、氣味、飛沫進(jìn)出佩戴者口鼻的用具,以紗布或紙等制成。口罩對(duì)進(jìn)入肺部的空氣有一定的過(guò)濾作用,在呼吸道傳染病流行時(shí),在粉塵...
醫(yī)用防護(hù)口罩技術(shù)要求GB19083-2010:1.口罩基本要求2.鼻夾3口罩帶4.過(guò)濾效率5.氣流阻力6.表面抗?jié)裥?.環(huán)氧乙烷殘留量8.燃燒性能9.微生物10.抗合成血液穿透性11.標(biāo)志和使用說(shuō)明等...
疫情防控期間,醫(yī)用防護(hù)服不足時(shí),醫(yī)療機(jī)構(gòu)可使用緊急醫(yī)用物資防護(hù)服。緊急醫(yī)用物資防護(hù)服應(yīng)當(dāng)符合歐盟醫(yī)用防護(hù)服EN14126標(biāo)準(zhǔn)(其中液體阻隔等級(jí)在2級(jí)以上)并取得歐盟CE認(rèn)證,或液體致密型防護(hù)服(typ...
CE認(rèn)證簡(jiǎn)介:CE認(rèn)證是歐共體(現(xiàn)稱歐盟)提出的,是鑒于建立統(tǒng)一無(wú)邊界的內(nèi)部貿(mào)易市場(chǎng),通過(guò)統(tǒng)一的、能夠有效的控制的標(biāo)準(zhǔn),保證商品、人員、服務(wù)和資本自由流通的,一項(xiàng)強(qiáng)制性的產(chǎn)品安全認(rèn)證。所有歐洲或者歐洲...
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