PD模型:

大鼠6—OHDA誘導的PD模型

MPTP誘導小鼠模型

A53T synuclein轉基因小鼠PD模型

A53T 黑質過表達誘導PD模型（大鼠小鼠）

PFF腦內注射誘導的PD模型（大鼠小鼠）

PFF胃壁注射誘導PD模型（大鼠小鼠）

AD模型

app/ps1轉基因模型

5X FAD 轉基因模型

Abeta注射誘導AD模型

（1）帕金森病模型—OB（嗅球）立體定位注射AAV-hm-α-syn

給式：立體定位； 注射部位：嗅球； 周期：12周。

The number of times crossing the line and the total distance traveled were lower 6 weeks after the AAV-hm-α-syn injection.

（2）OB（嗅球）立體定位注射AAV-hm-α-syn

A：Presentation of the TH-positive cells in the striatum and SN 12 weeks after injection into the OB.

B&C：The number of TH-positive cells bodies and terminals in the SN-striatum fields is reduced 12 weeks after AAV-hm-α-syn injection.

D&E：DA and DOPAC level in the SN-striatum fields is reduced 12 weeks after AAV-hm-α-syn injection.

（3）OB（嗅球）立體定位注射AAV-hm-α-syn

Overexpression of the Hm-α-syn by the AAV injection

（4）帕金森病模型—MPTP模型及A53T模型

慢性MPTP誘導PD模型（小鼠）：

給式：腹腔注射；周期：20天；

給藥劑量：Day1-2(10mg/kg)，Day3-4(15mg/kg)，Day5-6(20mg/kg)，Day7-20(25mg/kg)。

Time spend in Beam traversal test is reduced after MPTP injection and in A53T mice.

Mice after MPTP injection and A53T mice fall more easily in Rotarod test.

（5）帕金森病模型—PFF誘導模型

給式：立體定位； 注射部位：紋狀體（5μg/side）； 周期：12周。

（6）帕金森病模型—6-OHDA誘導模型（大鼠）

給式：立體定位； 注射部位：黑質、紋狀體（20μg/8μl，SN/Str各4μl）； 周期：2周。

阿撲嗎啡-不對稱旋轉測試：腹腔注射APO-0.5mg/kg

阿樸嗎啡誘導旋轉行為陽性時，大鼠多以旋轉側前肢為支撐點向損傷對側的原地轉動。動物的旋轉行為監(jiān)測持續(xù)30min，超過5次/min，作為PD建模成功的定量指標。