海博爾智能凈化工程公司——潔凈室空氣凈化行業(yè)協(xié)會會長單位，潔凈技術(shù)專家委員會主任委員單位，電子潔凈技術(shù)委員會主任委員單位。

公司擁有多項技術(shù)，專業(yè)專注無塵車間、手術(shù)室、實驗室凈化除濕防靜電工程、通風(fēng)空調(diào)工程、自動化控制工程。業(yè)務(wù)涵蓋電子、醫(yī)藥、化工、食品、精密儀器、光纖、光電、芯片、半導(dǎo)體、鋰電光伏新能源、航空、核電等民用和軍工領(lǐng)域。多年來在全國各地承攬完成了數(shù)百家潔凈廠房、無塵車間、潔凈手術(shù)室、實驗室等潔凈室凈化工程典范案例，每項工程都以、優(yōu)質(zhì)、快速、受到客戶和國內(nèi)外專家的一致好評。

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GMP認(rèn)證企業(yè)實施驗證的原則要求，工藝驗證有如下具體要求：

1、關(guān)鍵工藝應(yīng)該進(jìn)行前驗證或回顧性驗證；

2、采用新的工藝規(guī)程或新的制備方法前，應(yīng)驗證其對常規(guī)生產(chǎn)的適用性；使用指定原料和設(shè)備的某一確定生產(chǎn)工藝應(yīng)能夠連續(xù)一致地生產(chǎn)出符合質(zhì)量要求的產(chǎn)品。

3、生產(chǎn)工藝的重大變更都必須經(jīng)過驗證；

遵循對驗證的原則要求，企業(yè)一般可將以下各條作為本企業(yè)的標(biāo)準(zhǔn)。

1、必須制訂驗證總計劃，并按計劃實施驗證；

2、有完整的驗證文件，并經(jīng)過批準(zhǔn)是質(zhì)量管理部門決定產(chǎn)品是否準(zhǔn)予投放市場的先決條件。

3、必須根據(jù)有關(guān)法規(guī)及用戶的要求建立驗證合格的標(biāo)準(zhǔn)，標(biāo)準(zhǔn)應(yīng)當(dāng)量化，應(yīng)當(dāng)以量化的標(biāo)準(zhǔn)來評估驗證的結(jié)果。

4、驗證方案應(yīng)當(dāng)包括驗證的目標(biāo)、方法及合格標(biāo)準(zhǔn)，驗證方案應(yīng)經(jīng)質(zhì)量管理部門批準(zhǔn)后方可實施。

5、系統(tǒng)、設(shè)備、計算機(jī)、工藝、公用工程及儀器儀表應(yīng)根據(jù)批準(zhǔn)的安裝確認(rèn)方案進(jìn)行確認(rèn)。

6、必須根據(jù)批準(zhǔn)的運行確認(rèn)方案對系統(tǒng)、設(shè)備、計算機(jī)、工藝、公用工程及儀器儀表進(jìn)行運行確認(rèn)，運行確認(rèn)應(yīng)當(dāng)有運行時間的要求，運行確認(rèn)的結(jié)果應(yīng)由質(zhì)量管理部門審核并批準(zhǔn)。

7、必須根據(jù)批準(zhǔn)的性能確認(rèn)方案對系統(tǒng)、設(shè)備、計算機(jī)、工藝、公用工程及儀器儀表進(jìn)行確認(rèn)。性能確認(rèn)應(yīng)當(dāng)在常規(guī)生產(chǎn)的環(huán)境條件下進(jìn)行。

8、除特殊情況，質(zhì)量管理部門有權(quán)作例外處理外，產(chǎn)品驗證的批號不得少于3個，所生產(chǎn)產(chǎn)品必須符合驗證方案中規(guī)定的合格標(biāo)準(zhǔn)，此外，產(chǎn)品驗證所用的系統(tǒng)、設(shè)備、計算機(jī)、工藝、公用工程及儀器儀表均必須有適當(dāng)?shù)尿炞C文件。

9、定期進(jìn)行預(yù)防性維修及校正/校驗并有相應(yīng)記錄是進(jìn)行驗證的重要條件，廠房、設(shè)施及各種系統(tǒng)的竣工圖應(yīng)當(dāng)準(zhǔn)確并及時更新。

10、應(yīng)規(guī)定驗證文件的保存期限，除符合保存期的要求外，驗證文檔還應(yīng)符合可靠及具有可追溯性的要求。

11、系統(tǒng)、設(shè)備、計算機(jī)、工藝、公用工程及儀器儀表均須有批準(zhǔn)的操作規(guī)程，人員須經(jīng)適當(dāng)培訓(xùn)。

12、與產(chǎn)品相接觸的系統(tǒng)、設(shè)備、計算機(jī)、工藝、公用工程及儀器儀表及與此相關(guān)的顯示、控制或記錄用的計算機(jī)，均應(yīng)列入清潔驗證方案進(jìn)行驗證。

13、原輔包裝材料、半成品及成品的定量試驗方法必須經(jīng)過驗證。