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申請(qǐng)13485管理體系認(rèn)證需要關(guān)注哪些問(wèn)題?

2020-06-11 04:56:42  614 次瀏覽

2020年的春天,新冠病毒肆虐。疫情之下,為了滿(mǎn)足市場(chǎng)對(duì)口罩的需求,許多企業(yè)紛紛轉(zhuǎn)產(chǎn)生產(chǎn)口罩,以滿(mǎn)足國(guó)內(nèi)外消費(fèi)者的需求。目前,通過(guò)第三方企業(yè)信用平臺(tái)查詢(xún)信息顯示,國(guó)內(nèi)口罩生產(chǎn)企業(yè)已逾十萬(wàn)家。隨著口罩需求缺口的緩解以及口罩出口質(zhì)量糾紛問(wèn)題的出現(xiàn),口罩的質(zhì)量問(wèn)題已經(jīng)成為擺在眼前一個(gè)重要的問(wèn)題。

國(guó)家認(rèn)監(jiān)委發(fā)布的《口罩等防疫用品出口歐盟及美國(guó)市場(chǎng)認(rèn)證信息指南》指出,口罩生產(chǎn)企業(yè)除了需要具備醫(yī)療器械注冊(cè)證、生產(chǎn)許可證之外,還需要ISO13485管理體系認(rèn)證,因?yàn)樗梢蕴岣呖蛻?hù)對(duì)制造商能滿(mǎn)足法規(guī)要求及產(chǎn)品質(zhì)量保證的信心。那么,申請(qǐng)13485管理體系認(rèn)證需要關(guān)注哪些問(wèn)題呢?今天,小編就帶大家來(lái)了解一下:

一、如何選擇認(rèn)證服務(wù)提供商:

認(rèn)證機(jī)構(gòu)首先應(yīng)在國(guó)家認(rèn)監(jiān)委完成13485認(rèn)證領(lǐng)域的備案活動(dòng),才能夠開(kāi)展13485領(lǐng)域的相關(guān)認(rèn)證活動(dòng),但僅獲得批準(zhǔn)資格的認(rèn)證機(jī)構(gòu)所頒發(fā)13485認(rèn)證證書(shū)不能帶有認(rèn)可標(biāo)志。

二、申請(qǐng)ISO13485認(rèn)證需要具備的條件:

1、申請(qǐng)組織應(yīng)具有明確的法律地位;

2、申請(qǐng)組織應(yīng)具備相應(yīng)的許可資質(zhì):

2.1 對(duì)于生產(chǎn)型組織,需提供醫(yī)療器械產(chǎn)品備案憑證/生產(chǎn)備案憑證或醫(yī)療器械產(chǎn)品注冊(cè)證/醫(yī)療器械生產(chǎn)企業(yè)許可證;

2.2 對(duì)于經(jīng)營(yíng)組織,需提供醫(yī)療器械經(jīng)營(yíng)企業(yè)備案憑證/經(jīng)營(yíng)企業(yè)許可證;

2.3 對(duì)于僅出口的組織,根據(jù)3月31日商務(wù)部、海關(guān)及藥監(jiān)局三部委的文件,出口醫(yī)療防疫物品在滿(mǎn)足進(jìn)口國(guó)要求的前提下還需要取得國(guó)內(nèi)醫(yī)療器械產(chǎn)品注冊(cè)證/備案憑證以及醫(yī)療器械生產(chǎn)企業(yè)許可證/備案憑證;

3、申請(qǐng)認(rèn)證的管理體系覆蓋的產(chǎn)品應(yīng)符合有關(guān)國(guó)家標(biāo)準(zhǔn)、行業(yè)標(biāo)準(zhǔn)或注冊(cè)產(chǎn)品標(biāo)準(zhǔn)(企業(yè)標(biāo)準(zhǔn));

4、申請(qǐng)組織已經(jīng)按照ISO13485:2016標(biāo)準(zhǔn)建立文件化的管理體系(包括質(zhì)量手冊(cè)、程序文件、內(nèi)審資料、管理評(píng)審資料以及程序文件要求的其它相關(guān)表單);

5、認(rèn)證申請(qǐng)前,管理體系至少有效運(yùn)行3個(gè)月并進(jìn)行了一次完整的內(nèi)部審核和管理評(píng)審(對(duì)于生產(chǎn)植入性醫(yī)療器械產(chǎn)品,體系運(yùn)行時(shí)間至少6個(gè)月,其他產(chǎn)品的管理體系至少運(yùn)行3個(gè)月)。

三、ISO13485認(rèn)證前需要準(zhǔn)備哪些文件?

1、法律地位證明文件;

2、有效的資質(zhì)證明;

3、組織簡(jiǎn)介、人員情況、管理體系范圍涉及的產(chǎn)品的生產(chǎn)/加工/服務(wù)流程圖(標(biāo)明關(guān)鍵過(guò)程、特殊過(guò)程和外包過(guò)程);

4、管理體系文件:方針、目標(biāo)、范圍、任命書(shū)、程序文件、作業(yè)指導(dǎo)書(shū)以及車(chē)間布局圖(潔凈車(chē)間)、工藝流程圖、過(guò)程等及其有關(guān)的過(guò)程文件;

5、質(zhì)量管理體系覆蓋的產(chǎn)品和服務(wù)的接收準(zhǔn)則清單或說(shuō)明(產(chǎn)品檢驗(yàn)規(guī)范);

6、涉及安裝、維修等服務(wù)項(xiàng)目的,還需要提供在實(shí)施項(xiàng)目清單。

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