CMA 計量認(rèn)證的申請流程

準(zhǔn)備階段

建立質(zhì)量管理體系，開展內(nèi)部審核和管理評審，確保體系有效運行；

整理檢測能力范圍（需明確至具體標(biāo)準(zhǔn)、參數(shù)），準(zhǔn)備相關(guān)技術(shù)文件（如作業(yè)指導(dǎo)書、原始記錄模板等）。

提交申請

向省級或國家市場監(jiān)督管理部門提交《檢驗檢測機構(gòu)資質(zhì)認(rèn)定申請書》及附件材料（如法人證明、人員資質(zhì)、設(shè)備清單等）。

現(xiàn)場評審

認(rèn)證機構(gòu)安排評審組進行現(xiàn)場審核，包括：

文件審核：檢查質(zhì)量管理體系文件的完整性和符合性；

現(xiàn)場試驗：隨機抽取檢測項目，考核人員操作能力和設(shè)備精度；

記錄審查：核查檢測原始記錄和報告的規(guī)范性。

審批與發(fā)證

評審?fù)ㄟ^后，由市場監(jiān)督管理部門審批并頒發(fā) CMA 資質(zhì)證書，證書有效期為 6 年，期間需接受定期監(jiān)督評審（通常每 2 年一次）。

與其他認(rèn)證的區(qū)別

認(rèn)證類型 CMA 計量認(rèn)證 CNAS 實驗室認(rèn)可 ISO 9001 質(zhì)量管理體系認(rèn)證

性質(zhì) 行政許可（強制性） 自愿性認(rèn)可 自愿性認(rèn)證

依據(jù)標(biāo)準(zhǔn) 《計量法》《檢驗檢測機構(gòu)資質(zhì)認(rèn)定管理辦法》 《檢測和校準(zhǔn)實驗室能力認(rèn)可準(zhǔn)則》 《質(zhì)量管理體系 要求》（ISO 9001）

適用范圍 向社會出具檢測數(shù)據(jù)的機構(gòu) 各類實驗室（含科研、企業(yè)內(nèi)部） 所有希望提升質(zhì)量管理的組織

法律效力 檢測報告具法定效力 國際互認(rèn)（如 ILAC-MRA） 證明質(zhì)量管理能力，不直接賦予報告效力

標(biāo)志用途 檢測報告蓋章 實驗室能力證明 企業(yè)質(zhì)量管理體系證明

咨詢服務(wù)內(nèi)容：

體系建立：依據(jù)《RB/T 214-2017 檢驗檢測機構(gòu)資質(zhì)認(rèn)定能力評價 檢驗檢測機構(gòu)通用要求》等標(biāo)準(zhǔn)，幫助實驗室建立符合要求的質(zhì)量管理體系，確保體系文件完整、規(guī)范且具有可操作性。

人員培訓(xùn)：提供 CMA 認(rèn)證準(zhǔn)則培訓(xùn)，提升相關(guān)人員對認(rèn)證要求的理解。開展內(nèi)審員培訓(xùn)，使其能夠有效執(zhí)行內(nèi)部審核工作。還有不確定度分析培訓(xùn)、實驗室質(zhì)量控制培訓(xùn)等，提高技術(shù)人員的專業(yè)能力。

文件編寫：輔導(dǎo)實驗室編寫 CMA 質(zhì)量手冊、程序文件等體系文件，確保文件符合認(rèn)證要求，并能真實反映實驗室的實際運作情況。

審核輔導(dǎo)：包括內(nèi)部審核、管理評審、模擬審核等輔導(dǎo)，幫助實驗室提前發(fā)現(xiàn)問題并整改，以更好地迎接正式的現(xiàn)場評審。在現(xiàn)場評審階段，也會提供相應(yīng)支持，協(xié)助實驗室順利通過評審。

咨詢流程：

現(xiàn)場評估：咨詢機構(gòu)首先會對實驗室的現(xiàn)狀進行現(xiàn)場評估，了解實驗室的人員、設(shè)備、場地等基本情況，以及現(xiàn)有管理體系運行狀況，找出存在的問題和差距。

制定方案：根據(jù)評估結(jié)果，量身定制適合實驗室的 CMA 認(rèn)證咨詢方案，明確工作內(nèi)容、時間節(jié)點、責(zé)任分工等。

體系建設(shè)與培訓(xùn)：按照方案協(xié)助實驗室建立質(zhì)量管理體系，同時開展各類培訓(xùn)，提高人員素質(zhì)和能力。

內(nèi)部審核與整改：組織實驗室進行內(nèi)部審核，對發(fā)現(xiàn)的問題提出整改建議，實驗室按要求進行整改，完善管理體系和檢測工作。

資質(zhì)申請與現(xiàn)場評審輔導(dǎo)：幫助實驗室準(zhǔn)備資質(zhì)申請材料，提交申請。在現(xiàn)場評審階段，提供全程輔導(dǎo)，配合評審組工作，確保實驗室順利通過評審，終獲得 CMA 認(rèn)證證書。