CMA是“中國計(jì)量認(rèn)證”的簡稱，是由國家市場監(jiān)督管理總局或省級(jí)市場監(jiān)管部門依法實(shí)施的強(qiáng)制性行政許可制度。凡是面向社會(huì)出具具有法律效力的檢測報(bào)告的實(shí)驗(yàn)室或檢測機(jī)構(gòu)，均必須依法取得CMA資質(zhì)，否則不得對(duì)外發(fā)布具有公信力的檢測數(shù)據(jù)。

CMA申請(qǐng)流程：

確定認(rèn)證項(xiàng)目：CMA實(shí)驗(yàn)室認(rèn)證包括食品、水質(zhì)、環(huán)境、建材、醫(yī)療等眾多領(lǐng)域，實(shí)驗(yàn)室需根據(jù)實(shí)際需要確定需要申請(qǐng)的認(rèn)證項(xiàng)目。

提交申請(qǐng)材料：根據(jù)所選的認(rèn)證項(xiàng)目，準(zhǔn)備相應(yīng)的申請(qǐng)材料，包括實(shí)驗(yàn)室的基本信息、質(zhì)量管理體系文件等，并提交至相應(yīng)的認(rèn)證機(jī)構(gòu)。實(shí)驗(yàn)室提交至國家認(rèn)證認(rèn)可監(jiān)督管理委員會(huì)，省級(jí)實(shí)驗(yàn)室提交至各省市場監(jiān)督管理局。

審核材料：認(rèn)證機(jī)構(gòu)對(duì)提交的申請(qǐng)材料進(jìn)行審核，確保申請(qǐng)材料完整、準(zhǔn)確、符合要求。

現(xiàn)場審核：認(rèn)證機(jī)構(gòu)安排專家進(jìn)行現(xiàn)場審核，對(duì)實(shí)驗(yàn)室的設(shè)備、人員、質(zhì)量管理體系等進(jìn)行實(shí)地審核。

審核反饋：現(xiàn)場審核結(jié)束后，認(rèn)證機(jī)構(gòu)會(huì)出具審核報(bào)告，對(duì)審核結(jié)果進(jìn)行反饋，包括符合項(xiàng)和不符合項(xiàng)。

整改措施：對(duì)于不符合項(xiàng)，實(shí)驗(yàn)室需采取相應(yīng)的整改措施，并進(jìn)行整改驗(yàn)證。

認(rèn)證批準(zhǔn)：整改完成后，認(rèn)證機(jī)構(gòu)對(duì)實(shí)驗(yàn)室進(jìn)行批準(zhǔn)，頒發(fā)CMA實(shí)驗(yàn)室認(rèn)證證書。

CMA申請(qǐng)要求：

法人資格：實(shí)驗(yàn)室必須具有法人資格，并能夠承擔(dān)相應(yīng)的法律責(zé)任。

獨(dú)立性：檢測活動(dòng)要獨(dú)立于所檢產(chǎn)品的研發(fā)、生產(chǎn)、銷售等影響?yīng)毩⑿缘幕顒?dòng)。

人員要求：具有與其從事檢驗(yàn)檢測活動(dòng)相適應(yīng)的檢驗(yàn)檢測技術(shù)人員和管理人員，包括專業(yè)檢測員、技術(shù)負(fù)責(zé)人和授權(quán)簽字人等。

設(shè)施與環(huán)境：具有固定的工作場所，工作環(huán)境滿足檢驗(yàn)檢測標(biāo)準(zhǔn)要求，包括實(shí)驗(yàn)室、綜合室、樣品間等，并根據(jù)檢測相關(guān)要求對(duì)環(huán)境進(jìn)行相應(yīng)的監(jiān)測，如溫濕度、輻射等。

設(shè)備要求：具備從事檢驗(yàn)檢測活動(dòng)所必需的檢驗(yàn)檢測設(shè)備設(shè)施，設(shè)備需要定期溯源，溯源機(jī)構(gòu)能力大于本機(jī)構(gòu)，并且溯源機(jī)構(gòu)能力需要被認(rèn)可或認(rèn)定。

管理體系：具有并有效運(yùn)行保證其檢驗(yàn)檢測活動(dòng)獨(dú)立、公正、科學(xué)、誠信的管理體系，包括質(zhì)量手冊(cè)、程序文件、作業(yè)指導(dǎo)書等。

CMA實(shí)驗(yàn)室認(rèn)證的申請(qǐng)注意事項(xiàng)：

材料真實(shí)性：所有提交的材料需真實(shí)有效，不得偽造或篡改。

材料完整性：確保提交的材料齊全，無缺漏。

材料規(guī)范性：提交的材料需符合認(rèn)證機(jī)構(gòu)的要求和格式，如加蓋公章、填寫完整等。

時(shí)效性：部分材料如資質(zhì)證書、檢定證書等可能具有時(shí)效性，需確保在有效期內(nèi)提交。