“CMA 計(jì)量認(rèn)證” 可能是對(duì)概念的混淆，實(shí)際存在的 “CMA 認(rèn)證” 通常指美國(guó)注冊(cè)管理會(huì)計(jì)師（Certified Management Accountant），而與 “計(jì)量認(rèn)證” 相關(guān)的概念在國(guó)內(nèi)更多指 “中國(guó)計(jì)量認(rèn)證”（China Metrology Accreditation，簡(jiǎn)稱 “CMA”），二者是完全不同的體系。

CMA認(rèn)證申請(qǐng)注意事項(xiàng)

提前規(guī)劃范圍：申請(qǐng)時(shí)需明確檢測(cè)項(xiàng)目對(duì)應(yīng)的標(biāo)準(zhǔn)和方法，避免遺漏或超范圍申請(qǐng)；

體系有效運(yùn)行：質(zhì)量管理體系需真實(shí)落地，避免 “形式化” 文件，現(xiàn)場(chǎng)評(píng)審時(shí)會(huì)核查實(shí)際操作與文件的一致性；

定期維護(hù)：證書有效期內(nèi)需按要求參加監(jiān)督評(píng)審和能力驗(yàn)證（如盲樣測(cè)試），確保檢測(cè)能力持續(xù)符合要求；

變更申報(bào)：機(jī)構(gòu)地址、人員、設(shè)備等關(guān)鍵信息變更時(shí)，需及時(shí)向發(fā)證部門申報(bào)，避免資質(zhì)失效。

咨詢服務(wù)內(nèi)容：

體系建立：依據(jù)《RB/T 214-2017 檢驗(yàn)檢測(cè)機(jī)構(gòu)資質(zhì)認(rèn)定能力評(píng)價(jià) 檢驗(yàn)檢測(cè)機(jī)構(gòu)通用要求》等標(biāo)準(zhǔn)，幫助實(shí)驗(yàn)室建立符合要求的質(zhì)量管理體系，確保體系文件完整、規(guī)范且具有可操作性。

人員培訓(xùn)：提供 CMA 認(rèn)證準(zhǔn)則培訓(xùn)，提升相關(guān)人員對(duì)認(rèn)證要求的理解。開展內(nèi)審員培訓(xùn)，使其能夠有效執(zhí)行內(nèi)部審核工作。還有不確定度分析培訓(xùn)、實(shí)驗(yàn)室質(zhì)量控制培訓(xùn)等，提高技術(shù)人員的專業(yè)能力。

文件編寫：輔導(dǎo)實(shí)驗(yàn)室編寫 CMA 質(zhì)量手冊(cè)、程序文件等體系文件，確保文件符合認(rèn)證要求，并能真實(shí)反映實(shí)驗(yàn)室的實(shí)際運(yùn)作情況。

審核輔導(dǎo)：包括內(nèi)部審核、管理評(píng)審、模擬審核等輔導(dǎo)，幫助實(shí)驗(yàn)室提前發(fā)現(xiàn)問題并整改，以更好地迎接正式的現(xiàn)場(chǎng)評(píng)審。在現(xiàn)場(chǎng)評(píng)審階段，也會(huì)提供相應(yīng)支持，協(xié)助實(shí)驗(yàn)室順利通過評(píng)審。

實(shí)驗(yàn)室資質(zhì)認(rèn)證范圍：

ISO17025認(rèn)證

ISO17020認(rèn)證

檢測(cè)檢驗(yàn)機(jī)構(gòu)CMA資質(zhì)認(rèn)證

計(jì)量授權(quán)認(rèn)證

特種設(shè)備檢驗(yàn)檢測(cè)機(jī)構(gòu)資質(zhì)證書

國(guó)防實(shí)驗(yàn)室DILAC認(rèn)證

醫(yī)學(xué)實(shí)驗(yàn)室ISO15189認(rèn)證

司法機(jī)構(gòu)鑒定資質(zhì)認(rèn)證

實(shí)驗(yàn)室設(shè)計(jì)

實(shí)驗(yàn)室能力驗(yàn)證

認(rèn)證理念：

你們要認(rèn)證，我們來服務(wù)；