CMA 計量認(rèn)證的申請流程

準(zhǔn)備階段

建立質(zhì)量管理體系，開展內(nèi)部審核和管理評審，確保體系有效運(yùn)行；

整理檢測能力范圍（需明確至具體標(biāo)準(zhǔn)、參數(shù)），準(zhǔn)備相關(guān)技術(shù)文件（如作業(yè)指導(dǎo)書、原始記錄模板等）。

提交申請

向省級或國家市場監(jiān)督管理部門提交《檢驗(yàn)檢測機(jī)構(gòu)資質(zhì)認(rèn)定申請書》及附件材料（如法人證明、人員資質(zhì)、設(shè)備清單等）。

現(xiàn)場評審

認(rèn)證機(jī)構(gòu)安排評審組進(jìn)行現(xiàn)場審核，包括：

文件審核：檢查質(zhì)量管理體系文件的完整性和符合性；

現(xiàn)場試驗(yàn)：隨機(jī)抽取檢測項(xiàng)目，考核人員操作能力和設(shè)備精度；

記錄審查：核查檢測原始記錄和報告的規(guī)范性。

審批與發(fā)證

評審?fù)ㄟ^后，由市場監(jiān)督管理部門審批并頒發(fā) CMA 資質(zhì)證書，證書有效期為 6 年，期間需接受定期監(jiān)督評審（通常每 2 年一次）。

咨詢服務(wù)內(nèi)容：

體系建立：依據(jù)《RB/T 214-2017 檢驗(yàn)檢測機(jī)構(gòu)資質(zhì)認(rèn)定能力評價 檢驗(yàn)檢測機(jī)構(gòu)通用要求》等標(biāo)準(zhǔn)，幫助實(shí)驗(yàn)室建立符合要求的質(zhì)量管理體系，確保體系文件完整、規(guī)范且具有可操作性。

人員培訓(xùn)：提供 CMA 認(rèn)證準(zhǔn)則培訓(xùn)，提升相關(guān)人員對認(rèn)證要求的理解。開展內(nèi)審員培訓(xùn)，使其能夠有效執(zhí)行內(nèi)部審核工作。還有不確定度分析培訓(xùn)、實(shí)驗(yàn)室質(zhì)量控制培訓(xùn)等，提高技術(shù)人員的專業(yè)能力。

文件編寫：輔導(dǎo)實(shí)驗(yàn)室編寫 CMA 質(zhì)量手冊、程序文件等體系文件，確保文件符合認(rèn)證要求，并能真實(shí)反映實(shí)驗(yàn)室的實(shí)際運(yùn)作情況。

審核輔導(dǎo)：包括內(nèi)部審核、管理評審、模擬審核等輔導(dǎo)，幫助實(shí)驗(yàn)室提前發(fā)現(xiàn)問題并整改，以更好地迎接正式的現(xiàn)場評審。在現(xiàn)場評審階段，也會提供相應(yīng)支持，協(xié)助實(shí)驗(yàn)室順利通過評審。

不同規(guī)模實(shí)驗(yàn)室的費(fèi)用區(qū)間參考（以常規(guī)行業(yè)為例）

實(shí)驗(yàn)室類型 人員規(guī)模 檢測項(xiàng)目數(shù) 典型費(fèi)用區(qū)間 與小型實(shí)驗(yàn)室的費(fèi)用差值

小型實(shí)驗(yàn)室 5-10 人 10-20 項(xiàng) 5 萬 - 7 萬元 -

中型實(shí)驗(yàn)室 10-30 人 20-50 項(xiàng) 7 萬 - 10 萬元 +2 萬 - 3 萬元

大型綜合實(shí)驗(yàn)室 30 人以上 50 項(xiàng)以上 10 萬 - 15 萬元 +5 萬 - 8 萬元

注：若涉及高危行業(yè)（如化工、醫(yī)療）或需滿足特殊標(biāo)準(zhǔn)（如國防、航天領(lǐng)域），費(fèi)用可能在此基礎(chǔ)上再上浮 20%-40%。

降低規(guī)模影響的優(yōu)化建議

提前梳理核心需求：明確必做檢測項(xiàng)目，避免 “大而全” 的認(rèn)證范圍，減少不必要的技術(shù)輔導(dǎo)成本。

分階段實(shí)施認(rèn)證：大型實(shí)驗(yàn)室可按領(lǐng)域分批次申請（如先申請環(huán)境領(lǐng)域，再申請食品領(lǐng)域），分?jǐn)傋稍冑M(fèi)用壓力。

選擇定制化咨詢方案：部分機(jī)構(gòu)提供 “基礎(chǔ)包 + 附加項(xiàng)” 的計費(fèi)模式，根據(jù)實(shí)際規(guī)模勾選服務(wù)內(nèi)容（如僅采購體系文件編寫或僅采購審核輔導(dǎo)）。