儀器設(shè)備與設(shè)施信息

主要儀器設(shè)備：詳細(xì)列出機(jī)構(gòu)用于檢驗(yàn)檢測(cè)的主要儀器設(shè)備名稱(chēng)、型號(hào)規(guī)格、數(shù)量、購(gòu)置時(shí)間、檢定 / 校準(zhǔn)情況等。

設(shè)施情況：描述實(shí)驗(yàn)室的場(chǎng)地面積、布局，以及環(huán)境條件控制設(shè)施，如溫濕度控制、通風(fēng)、防塵、防震等設(shè)施的情況。

管理體系信息

管理體系建立情況：說(shuō)明機(jī)構(gòu)依據(jù)的管理體系標(biāo)準(zhǔn)，如《檢驗(yàn)檢測(cè)機(jī)構(gòu)資質(zhì)認(rèn)定評(píng)審準(zhǔn)則》等，以及管理體系的建立時(shí)間、運(yùn)行情況。

質(zhì)量手冊(cè)與程序文件：填寫(xiě)質(zhì)量手冊(cè)和程序文件的版本號(hào)、發(fā)布日期等信息，表明其涵蓋了機(jī)構(gòu)管理和技術(shù)活動(dòng)的各個(gè)方面。

內(nèi)容詳細(xì)要求

申請(qǐng)類(lèi)型及證書(shū)狀況：明確是計(jì)量認(rèn)證的首次、擴(kuò)項(xiàng)、復(fù)查等申請(qǐng)類(lèi)型，如有已獲取的相關(guān)證書(shū)，需填寫(xiě)證書(shū)編號(hào)、有效截止日等。

申請(qǐng)資質(zhì)認(rèn)定的專(zhuān)業(yè)類(lèi)別：詳細(xì)填寫(xiě)申請(qǐng)計(jì)量認(rèn)證 / 認(rèn)可所涉及的專(zhuān)業(yè)領(lǐng)域類(lèi)別，如化學(xué)分析、力學(xué)計(jì)量、電磁計(jì)量等。

附表內(nèi)容

申請(qǐng)資質(zhì)認(rèn)定檢測(cè)能力表：“檢測(cè)產(chǎn)品 / 類(lèi)別” 按領(lǐng)域類(lèi)別、產(chǎn)品類(lèi)別等分類(lèi)排序。具備檢測(cè)產(chǎn)品全部參數(shù)能力的，不必注明所檢參數(shù)；只具備部分參數(shù)能力的，在 “說(shuō)明” 中注明能檢或不能檢的參數(shù)名稱(chēng)。多場(chǎng)所的實(shí)驗(yàn)室，應(yīng)按地點(diǎn)分別填寫(xiě)。

授權(quán)簽字人申請(qǐng)一欄表和申請(qǐng)表：所有授權(quán)簽字人包括已批準(zhǔn)的與新增的都需填寫(xiě)，注明姓名、職務(wù) / 職稱(chēng)、申請(qǐng)授權(quán)簽字領(lǐng)域等。申請(qǐng)表中還需填寫(xiě)性別、出生年月、文化程度等個(gè)人詳細(xì)信息及工作經(jīng)歷等。

組織機(jī)構(gòu)框圖：獨(dú)立法人需畫(huà)出本實(shí)驗(yàn)室內(nèi)、外行政或業(yè)務(wù)指導(dǎo)關(guān)系；非獨(dú)立法人需畫(huà)出本實(shí)驗(yàn)室在母體法人中所處位置，明確內(nèi)、外部關(guān)系。直接屬行政關(guān)系用實(shí)線連接，間接屬業(yè)務(wù)指導(dǎo)關(guān)系用虛線連接。

實(shí)驗(yàn)室人員一覽表：列出機(jī)構(gòu)內(nèi)所有人員的詳細(xì)信息，包括姓名、性別、年齡等。

儀器設(shè)備（標(biāo)準(zhǔn)物質(zhì)）配置一覽表：填寫(xiě)儀器設(shè)備的名稱(chēng)、型號(hào)規(guī)格等詳細(xì)信息。

標(biāo)志樣式

圖案構(gòu)成：由 “China Inspection Body and Laboratory Mandatory Approval” 的英文縮寫(xiě) “CMA” 形成的圖案和資質(zhì)認(rèn)定證書(shū)編號(hào)組成。

顏色要求：顏色建議為紅色、藍(lán)色或者黑色。

規(guī)格要求：使用標(biāo)志時(shí)，應(yīng)按照標(biāo)志規(guī)定的比例，根據(jù)情況放大或縮小，不可更改標(biāo)志比例，標(biāo)志上下部分的顏色應(yīng)一致。