管理體系信息

管理體系建立情況：說(shuō)明機(jī)構(gòu)依據(jù)的管理體系標(biāo)準(zhǔn)，如《檢驗(yàn)檢測(cè)機(jī)構(gòu)資質(zhì)認(rèn)定評(píng)審準(zhǔn)則》等，以及管理體系的建立時(shí)間、運(yùn)行情況。

質(zhì)量手冊(cè)與程序文件：填寫質(zhì)量手冊(cè)和程序文件的版本號(hào)、發(fā)布日期等信息，表明其涵蓋了機(jī)構(gòu)管理和技術(shù)活動(dòng)的各個(gè)方面。

內(nèi)容詳細(xì)要求

申請(qǐng)類型及證書狀況：明確是計(jì)量認(rèn)證的首次、擴(kuò)項(xiàng)、復(fù)查等申請(qǐng)類型，如有已獲取的相關(guān)證書，需填寫證書編號(hào)、有效截止日等。

申請(qǐng)資質(zhì)認(rèn)定的專業(yè)類別：詳細(xì)填寫申請(qǐng)計(jì)量認(rèn)證 / 認(rèn)可所涉及的專業(yè)領(lǐng)域類別，如化學(xué)分析、力學(xué)計(jì)量、電磁計(jì)量等。

附表內(nèi)容

申請(qǐng)資質(zhì)認(rèn)定檢測(cè)能力表：“檢測(cè)產(chǎn)品 / 類別” 按領(lǐng)域類別、產(chǎn)品類別等分類排序。具備檢測(cè)產(chǎn)品全部參數(shù)能力的，不必注明所檢參數(shù)；只具備部分參數(shù)能力的，在 “說(shuō)明” 中注明能檢或不能檢的參數(shù)名稱。多場(chǎng)所的實(shí)驗(yàn)室，應(yīng)按地點(diǎn)分別填寫。

授權(quán)簽字人申請(qǐng)一欄表和申請(qǐng)表：所有授權(quán)簽字人包括已批準(zhǔn)的與新增的都需填寫，注明姓名、職務(wù) / 職稱、申請(qǐng)授權(quán)簽字領(lǐng)域等。申請(qǐng)表中還需填寫性別、出生年月、文化程度等個(gè)人詳細(xì)信息及工作經(jīng)歷等。

組織機(jī)構(gòu)框圖：獨(dú)立法人需畫出本實(shí)驗(yàn)室內(nèi)、外行政或業(yè)務(wù)指導(dǎo)關(guān)系；非獨(dú)立法人需畫出本實(shí)驗(yàn)室在母體法人中所處位置，明確內(nèi)、外部關(guān)系。直接屬行政關(guān)系用實(shí)線連接，間接屬業(yè)務(wù)指導(dǎo)關(guān)系用虛線連接。

實(shí)驗(yàn)室人員一覽表：列出機(jī)構(gòu)內(nèi)所有人員的詳細(xì)信息，包括姓名、性別、年齡等。

儀器設(shè)備（標(biāo)準(zhǔn)物質(zhì)）配置一覽表：填寫儀器設(shè)備的名稱、型號(hào)規(guī)格等詳細(xì)信息。

醫(yī)學(xué)衛(wèi)生領(lǐng)域

醫(yī)療機(jī)構(gòu)的臨床檢驗(yàn)實(shí)驗(yàn)室：對(duì)人體的血液、尿液、組織等樣本進(jìn)行檢測(cè)，為疾病診斷、監(jiān)測(cè)、健康評(píng)估等提供檢驗(yàn)數(shù)據(jù)，輔助醫(yī)生進(jìn)行疾病診斷和方案制定。

疾病預(yù)防控制中心：承擔(dān)著傳染病監(jiān)測(cè)、食品衛(wèi)生監(jiān)測(cè)、環(huán)境衛(wèi)生監(jiān)測(cè)等多種任務(wù)，通過(guò)檢測(cè)相關(guān)樣本，為疾病預(yù)防控制、公共衛(wèi)生事件應(yīng)急處理等提供技術(shù)支持。

加蓋位置

報(bào)告封面：CMA 標(biāo)志加蓋（或者印刷）在檢驗(yàn)檢測(cè)報(bào)告或者證書封面。

其他位置：檢驗(yàn)檢測(cè)專用章加蓋在檢驗(yàn)檢測(cè)報(bào)告封面的機(jī)構(gòu)名稱位置或者檢驗(yàn)檢測(cè)結(jié)論位置，騎縫位置也應(yīng)加蓋。