管理體系信息

管理體系建立情況：說明機(jī)構(gòu)依據(jù)的管理體系標(biāo)準(zhǔn)，如《檢驗檢測機(jī)構(gòu)資質(zhì)認(rèn)定評審準(zhǔn)則》等，以及管理體系的建立時間、運(yùn)行情況。

質(zhì)量手冊與程序文件：填寫質(zhì)量手冊和程序文件的版本號、發(fā)布日期等信息，表明其涵蓋了機(jī)構(gòu)管理和技術(shù)活動的各個方面。

內(nèi)容詳細(xì)要求

申請類型及證書狀況：明確是計量認(rèn)證的首次、擴(kuò)項、復(fù)查等申請類型，如有已獲取的相關(guān)證書，需填寫證書編號、有效截止日等。

申請資質(zhì)認(rèn)定的專業(yè)類別：詳細(xì)填寫申請計量認(rèn)證 / 認(rèn)可所涉及的專業(yè)領(lǐng)域類別，如化學(xué)分析、力學(xué)計量、電磁計量等。

附表內(nèi)容

申請資質(zhì)認(rèn)定檢測能力表：“檢測產(chǎn)品 / 類別” 按領(lǐng)域類別、產(chǎn)品類別等分類排序。具備檢測產(chǎn)品全部參數(shù)能力的，不必注明所檢參數(shù)；只具備部分參數(shù)能力的，在 “說明” 中注明能檢或不能檢的參數(shù)名稱。多場所的實驗室，應(yīng)按地點分別填寫。

授權(quán)簽字人申請一欄表和申請表：所有授權(quán)簽字人包括已批準(zhǔn)的與新增的都需填寫，注明姓名、職務(wù) / 職稱、申請授權(quán)簽字領(lǐng)域等。申請表中還需填寫性別、出生年月、文化程度等個人詳細(xì)信息及工作經(jīng)歷等。

組織機(jī)構(gòu)框圖：獨立法人需畫出本實驗室內(nèi)、外行政或業(yè)務(wù)指導(dǎo)關(guān)系；非獨立法人需畫出本實驗室在母體法人中所處位置，明確內(nèi)、外部關(guān)系。直接屬行政關(guān)系用實線連接，間接屬業(yè)務(wù)指導(dǎo)關(guān)系用虛線連接。

實驗室人員一覽表：列出機(jī)構(gòu)內(nèi)所有人員的詳細(xì)信息，包括姓名、性別、年齡等。

儀器設(shè)備（標(biāo)準(zhǔn)物質(zhì)）配置一覽表：填寫儀器設(shè)備的名稱、型號規(guī)格等詳細(xì)信息。

計量認(rèn)證 / 認(rèn)可申請書提交的份數(shù)一般如下：

通常為一式三份：在一般情況下，計量認(rèn)證申請書需要提交一式三份，比如在傳統(tǒng)的計量認(rèn)證申請流程中，不少地區(qū)要求申請機(jī)構(gòu)將申請書提交三份給相關(guān)認(rèn)證部門。

部分地區(qū)要求一份：也有一些地區(qū)規(guī)定只需要提交一份申請書，如昌江質(zhì)量技術(shù)監(jiān)督局發(fā)布的檢驗檢測機(jī)構(gòu)資質(zhì)認(rèn)定操作指南中，就要求提交《檢驗檢測機(jī)構(gòu)資質(zhì)認(rèn)定申請書》一份。廣東省質(zhì)量技術(shù)監(jiān)督局也要求提交實驗室資質(zhì)認(rèn)定申請書一份。

使用條件

資質(zhì)條件：只有取得資質(zhì)認(rèn)定證書的檢驗檢測機(jī)構(gòu)，才能使用 CMA 標(biāo)志。

范圍條件：檢驗檢測機(jī)構(gòu)應(yīng)在資質(zhì)認(rèn)定證書規(guī)定的檢驗檢測能力范圍內(nèi)，對社會出具具有證明作用的數(shù)據(jù)、結(jié)果時，才應(yīng)當(dāng)標(biāo)注 CMA 標(biāo)志。例如，某食品檢測機(jī)構(gòu)取得了對特定食品中農(nóng)藥殘留檢測的資質(zhì)，那么在對相應(yīng)食品進(jìn)行農(nóng)藥殘留檢測并出具報告時可使用 CMA 標(biāo)志，對不在資質(zhì)范圍內(nèi)的獸藥殘留檢測則不可用。