本文適用于:逃生時防護有毒有害氣體、蒸氣以及顆粒物的一次性使用呼吸器。

一、呼吸器材料要求

a)呼吸器所使用材料應(yīng)具有足夠的機械強度、抗疲勞、耐腐蝕和抗老化能力,在使用中不應(yīng)出現(xiàn)破損和影響使用效果的變形;

b) 過濾元件所使用的材料應(yīng)對人體無害;

c)直接與使用者皮膚接觸的材料,不應(yīng)導(dǎo)致過敏刺激或任何其他可能對健康產(chǎn)生的危害。

二、應(yīng)具備的生產(chǎn)設(shè)備

注塑設(shè)備

硫化成型設(shè)備

裁剪設(shè)備

鎖邊設(shè)備

縫紉設(shè)備

熨燙設(shè)備

制盒設(shè)備

封盒設(shè)備

三、應(yīng)具備的檢驗設(shè)備

呼吸阻力測試裝置

過濾效率測試裝置

動態(tài)氣體吸附分析裝置

僅罩:面罩氣密性測試裝置、抗沖擊性能測試裝置

四、申請材料

4.1 企業(yè)營業(yè)執(zhí)照正、副本 (申請單位持非法人《營業(yè)執(zhí)照》申請的，應(yīng)同時提交法人單位營業(yè)執(zhí)照正、副本);

4.2 生產(chǎn)場所所有權(quán)、使用權(quán)證明（房產(chǎn)證、土地使用權(quán)證、承租合同、隸屬國有大型企業(yè)共用產(chǎn)權(quán)證明、農(nóng)村宅基地自建房證明）；

4.3 管理職責

1．組織機構(gòu)圖；

2．各級、各類人員的職責、權(quán)限及考核辦法。

4.4 設(shè)備管理

3．生產(chǎn)設(shè)備管理制度；

4．生產(chǎn)設(shè)備操作規(guī)程；

5．生產(chǎn)設(shè)備維護計劃；

6．工藝裝備管理制度；

7．檢測檢驗儀器設(shè)備管理制度。

8．防護性能檢測檢驗儀器設(shè)備操作規(guī)程；

9．檢測檢驗儀器設(shè)備檢定計劃及檢定證；

10．生產(chǎn)設(shè)備、工藝裝備、檢驗儀器設(shè)備臺賬；

4.5 文件管理

11．文件管理制度；

12. 外來文件的識別、流轉(zhuǎn)程序；

13．與生產(chǎn)經(jīng)營活動有關(guān)的法律、法規(guī)和規(guī)章目錄；

14．產(chǎn)品生產(chǎn)所執(zhí)行的國家標準、行業(yè)標準、相關(guān)標準目錄及標準封面；

15．產(chǎn)品設(shè)計圖；

16．主要原材料明細表；

17．零部件、標準件、外協(xié)件和外購件匯總表；

18．工藝流程圖；

19．原材料進廠檢驗標準；

20．申請產(chǎn)品的防護性能檢驗規(guī)程；

21．產(chǎn)品使用說明書；

22．出廠合格證;

23．產(chǎn)品商標注冊證（若無注冊商標，此項可缺）；

24．產(chǎn)品照片。

4.6 質(zhì)量控制

25．原、輔材料、零部件、外協(xié)件和外購件采購控制制度；

26．供方評價規(guī)定；

27．原、輔材料、零部件、外協(xié)件和外購件的進廠驗收具體規(guī)定；

28．工藝管理制度及考核辦法；

29．質(zhì)量控制點的控制措施；

30．產(chǎn)品出廠檢驗制度；

31．不合格品管理制度；

32．倉庫管理制度。

4.7 人員考核

33．防護性能檢驗人員上崗證（培訓(xùn)合格證）；

34．企業(yè)負責人、生產(chǎn)管理人員參加生產(chǎn)培訓(xùn)證明。

4.8 生產(chǎn)

35．生產(chǎn)方針和目標；

36. 生產(chǎn)目標管理規(guī)定；

37．生產(chǎn)法律法規(guī)的識別適用；

38．生產(chǎn)規(guī)章制度；

39．職業(yè)危害和職業(yè)病控制制度。

五、LA認證流程

提交申請--受理--技術(shù)審查--現(xiàn)場評審--產(chǎn)品檢驗--審核發(fā)證--獲證后監(jiān)督

六、辦理周期

3-4個月

七、勞安認證有效期

5年