為了讓自己的產(chǎn)品讓給更多的人知道，經(jīng)營藥品、醫(yī)療器械、保健食品和特殊醫(yī)學用途配方食品開始想做廣告了，但是由于這些產(chǎn)品的特殊性，不想其他日用品一樣直接做廣告就行了，還有辦理廣告審查表。

未經(jīng)審查不得發(fā)布藥品、醫(yī)療器械、保健食品和特殊醫(yī)學用途配方食品廣告。

一、審批機構

各省、自治區(qū)、直轄市市場監(jiān)督管理部門、藥品監(jiān)督管理部門（以下稱廣告審查機關）負責藥品、醫(yī)療器械、保健食品和特殊醫(yī)學用途配方食品廣告審查，依法可以委托其他行政機關具體實施廣告審查。

省、自治區(qū)、直轄市藥品監(jiān)督管理部門是醫(yī)療器械廣告審查機關，負責本行政區(qū)域內(nèi)醫(yī)療器械廣告審查工作

（1）提交的材料：申請藥品、醫(yī)療器械、保健食品、特殊醫(yī)學用途配方食品廣告審查，應當依法提交《廣告審查表》、與發(fā)布內(nèi)容一致的廣告樣件，以及下列合法有效的材料：

（一）申請人的主體資格相關材料，或者合法有效的登記文件；

（二）產(chǎn)品注冊證明文件或者備案憑證、注冊或者備案的產(chǎn)品標簽和說明書，以及生產(chǎn)許可文件；

（三）廣告中涉及的知識產(chǎn)權相關有效證明材料。

（四）根據(jù)廣告形式不同提供的材料不同廣告形式包括：視頻、聲音、圖片三種形式

三、廣告的內(nèi)容應當以藥品監(jiān)督管理部門核準的說明書為準。藥品廣告涉及藥品名稱、藥品適應癥或者功能主治、藥理作用等內(nèi)容的，不得超出說明書范圍。推薦給個人自用的醫(yī)療器械的廣告，應當顯著標明要求的相關專業(yè)語言。

四、經(jīng)授權同意作為申請人的生產(chǎn)、經(jīng)營企業(yè)，還應當提交合法的授權文件；委托代理人進行申請的，還應當提交委托書和代理人的主體資格相關材料。

五、廣告審查機關收到申請人提交的申請后，應當在五個工作日內(nèi)作出受理或者不予受理決定。申請材料齊全、符合法定形式的，應當予以受理，出具《廣告審查受理通知書》。申請材料不齊全、不符合法定形式的，應當一次性告知申請人需要補正的全部內(nèi)容。