大家好，我是工商財稅楊琪發(fā)。本公司承接企業(yè)各項備案，資質以及許可證的辦理。歡迎隨時聯(lián)系咨詢。

在北京市辦理第二類醫(yī)療器械資質主要包括以下步驟：

首先，企業(yè)需要向北京市食品藥品監(jiān)督管理局（以下簡稱“藥監(jiān)局”）提交相關申請材料。申請材料按照目錄順序排列并裝訂，質量管理體系文件部分應單獨成冊。具體所需材料包括：企業(yè)法人營業(yè)執(zhí)照副本復印件、企業(yè)章程、企業(yè)法定代表人和技術負責人的任職文件、股東大會或董事會對兩人的任命決議、兩人的職稱證書、身份證件復印件、固定辦公場所的土地、房屋產(chǎn)權證明或租賃證明，以及設備機具的購置發(fā)票、照片等。

其次，藥監(jiān)局將對企業(yè)提交的申請材料進行審核。審核通過后，企業(yè)將獲得第二類醫(yī)療器械經(jīng)營許可證。

需要注意的是，北京市醫(yī)療器械注冊人制度試點工作期間，參加試點的北京市受托生產(chǎn)企業(yè)可憑藥監(jiān)局出具的醫(yī)療器械注冊人試點工作書面意見，按照相關要求和流程申請辦理或變更《醫(yī)療器械生產(chǎn)許可證》。

總的來說，辦理第二類醫(yī)療器械資質是一項復雜的工作，需要企業(yè)按照相關法規(guī)和規(guī)定，準備好所有必要的申請材料，并確保材料的完整性和準確性。只有這樣，才能順利地完成資質辦理工作。