東莞ISO認證，東莞ISO13485醫(yī)療器械體系內(nèi)審員培訓(xùn)找華略顧問。為了讓廣大醫(yī)療器械行業(yè)的從業(yè)人員理解和掌握標準的要求，華略顧問舉辦ISO13485醫(yī)療器械行業(yè)質(zhì)量管理體系內(nèi)審員培訓(xùn)班，通過本課程的培訓(xùn)，學(xué)員可掌握ISO13485:2016標準的內(nèi)容，掌握醫(yī)療器械行業(yè)的相關(guān)要求及質(zhì)量管理體系內(nèi)部審核的技巧和方法。參加培訓(xùn)并考試合格者，頒發(fā)ISO13485培訓(xùn)合格證書。

【ISO13485培訓(xùn)目標】

通過本課程學(xué)習(xí)使學(xué)員能夠：

1.了解醫(yī)療器械質(zhì)量管理體系標準的來源；

2.掌握醫(yī)療器械行業(yè)的相關(guān)術(shù)語；

3.掌握ISO13485：2016醫(yī)療器械管理體系標準；

4.了解與醫(yī)療器械相關(guān)的法律、法規(guī)要求；

5.掌握醫(yī)療器械質(zhì)量管理體系的審核要求；

6.掌握醫(yī)療器械質(zhì)量管理體系內(nèi)審的實施方法。

【ISO13485培訓(xùn)內(nèi)容】

1.醫(yī)療器械質(zhì)量管理體系概論；

2.醫(yī)療器械行業(yè)的相關(guān)術(shù)語和醫(yī)療器械質(zhì)量管理體系的相關(guān)術(shù)語；

3.醫(yī)療器械行業(yè)相關(guān)的法律法規(guī)；

4.ISO13485：2016標準的理解；

5.醫(yī)療器械管理體系審核。