SVHC

1、SVHC介紹

SVHC即Substance of Very High Concern（高度關(guān)注物質(zhì)）的縮寫，是歐盟REACH法規(guī)規(guī)定的一類有害物質(zhì)。

SVHC常具有以下一項(xiàng)或多項(xiàng)危險(xiǎn)特性（REACH法規(guī)第57條特性）：

（1）CMR具有1類或2類的致癌物質(zhì)、致畸變物質(zhì)和生殖毒性物質(zhì)；

（2）PBT持久性，生物累積性和毒性的物質(zhì)；

（3）vPvB 高持久性，高生物累積性的物質(zhì)；

（4）其他 有證據(jù)表明有同樣危害額度物質(zhì)，如內(nèi)分泌干擾物質(zhì)。

2、候選物質(zhì)清單

候選物質(zhì)清單=SVHC清單

REACH法規(guī)將SVHC定為授權(quán)物質(zhì)（REACH附件XIV）的候選物質(zhì)。

3、責(zé)任和義務(wù)

REACH法規(guī)將產(chǎn)品分為以下三類：物質(zhì)、配制品、物品。生產(chǎn)SVHC的企業(yè)及制造含SVHC的產(chǎn)品的企業(yè)有不同的責(zé)任義務(wù)。

物質(zhì)：當(dāng)SVHC作為物質(zhì)進(jìn)行銷售時(shí)，需要向下游用戶提供SDS。

配制品：當(dāng)SVHC是配制品中的一種組成物質(zhì)且含量>0.1%時(shí)，需要向下游用戶提供SDS。

物品：當(dāng)物品中含有SVHC時(shí)，主要有通報(bào)和信息傳遞兩大責(zé)任義務(wù)。

4、通報(bào)條件：

(1)該物質(zhì)存在物品中的濃度大于0.1%(重量比W/W)；

(2)每個(gè)制造商或進(jìn)口商每年制造或者進(jìn)口的物品中該物質(zhì)的總量超過1噸；

(3)該物質(zhì)作為此項(xiàng)用途尚未被注冊過。

l通報(bào)豁免：

在符合以下任一條件時(shí)，企業(yè)可豁免通報(bào)：

（1）如果制造商或進(jìn)口商在物品正常的或合理的可預(yù)期情況下使用（包括廢棄處置等）能提供措施確保含有的SVHC物質(zhì)不會(huì)暴露于人類或環(huán)境，則不需要履行通報(bào)義務(wù)，但應(yīng)給物品的接受者提供適當(dāng)?shù)闹笇?dǎo)說明。

（2）有其他制造商或進(jìn)口商已為該物質(zhì)的該用途完成注冊。

l信息傳遞：

根據(jù)REACH法規(guī)第31條款及附件Ⅱ的規(guī)定，當(dāng)混合物中含有候選清單中的SVHC，在非氣體混合物中的含量超過0.1%（質(zhì)量分?jǐn)?shù)）或在非氣體混合物中含量超過0.2%（體積分?jǐn)?shù)）時(shí)，必須提供SDS。

根據(jù)REACH法規(guī)第33條款的規(guī)定，當(dāng)物品含有候選清單中的SVHC含量超過0.1%（質(zhì)量分?jǐn)?shù)）時(shí)，如接受方提出要求，應(yīng)在45天內(nèi)提供保證使用的足夠信息。

5、SVHC清單

SVHC清單一般每年更新兩次?，F(xiàn)SVHC清單共有26批，總計(jì)共223項(xiàng)物質(zhì)。

SVHC清單更新歷程：

SVHC批清單（15項(xiàng)）于2008年10月28日正式公布生效

SVHC第二批清單（13項(xiàng)）于2010年1月13日和2010年3月30日正式公布生效

SVHC第三批清單（8項(xiàng)）于2010年6月18日正式公布生效

SVHC第四批清單（8項(xiàng)）于2010年12月15日正式公布生效

SVHC第五批清單（7項(xiàng)）于2011年6月20日正式公布生效

SVHC第六批清單（20項(xiàng)）于2011年12月19日正式公布生效

SVHC第七批清單（13項(xiàng)）于2012年6月18日正式公布生效

SVHC第八批清單（54項(xiàng)）于2012年12月19日正式公布生效

SVHC第九批清單（6項(xiàng)）于2013年6月20日正式公布生效

SVHC第十批清單（7項(xiàng)）于2013年12月16日正式公布生效

SVHC第十一批清單（4項(xiàng)）于2014年6月16日正式公布生效

SVHC第十二批清單 （6項(xiàng)）于20