GMP制藥車間凈化工程的設(shè)計方案應(yīng)該考慮以下幾個方面：

1. 空氣質(zhì)量控制：保證車間的空氣質(zhì)量符合GMP標(biāo)準(zhǔn)，減少或避免可能的交叉感染。

2. 溫濕度控制：通過控制車間的溫度和濕度，維持合適的生產(chǎn)環(huán)境，使藥品生產(chǎn)線在恰當(dāng)?shù)臈l件下進(jìn)行。

3. 噪音控制：通過選擇合適的凈化設(shè)備和布置，降低噪音和震動，保證生產(chǎn)員工的工作環(huán)境舒適。

4. 行業(yè)標(biāo)準(zhǔn)：工程設(shè)計應(yīng)符合國家和行業(yè)標(biāo)準(zhǔn)，如《藥品生產(chǎn)質(zhì)量管理規(guī)范》(GMP)、國家標(biāo)準(zhǔn)GB 50073等。

GMP制藥車間凈化工程的布局應(yīng)該根據(jù)車間的具體規(guī)模、工藝流程和凈化要求進(jìn)行規(guī)劃，以下為常見的布局原則：

1. 凈化控制：在所有生產(chǎn)區(qū)設(shè)置過濾凈化設(shè)備和空氣凈化工藝，確保對供氣空氣質(zhì)量的完全控制。

2. 流線設(shè)計：車間布局應(yīng)考慮工藝流程，設(shè)備和人員的運動方向，從而達(dá)到效率和性的平衡。

3. 環(huán)保要求：車間布局應(yīng)符合環(huán)保要求，減少廢氣和廢水排放，達(dá)到資源節(jié)約和環(huán)境保護(hù)的目標(biāo)。

專業(yè)化：公司具有多年行業(yè)用戶服務(wù)的經(jīng)驗，由統(tǒng)一協(xié)調(diào)管理，從前期規(guī)劃選址、中期設(shè)計施工、后期調(diào)試運行，直至終身維護(hù)服務(wù)，以專業(yè)化的潔凈實驗室-生物實驗室工程設(shè)計和施工方面專家服務(wù)，經(jīng)驗豐富的項目管理人員、標(biāo)準(zhǔn)化的流程、規(guī)?；倪\作，讓用戶充分感受作為專業(yè)公司一貫的高品質(zhì)和系統(tǒng)配置、整體實施、專家服務(wù)的獨特優(yōu)勢。使用戶的潔凈實驗室-生物實驗室無論從建筑裝飾、電氣設(shè)備、消防等方面都滿足關(guān)于計算機(jī)機(jī)房的國家規(guī)范標(biāo)準(zhǔn)。

整體性：“整體潔凈實驗室-生物實驗室”為客戶提供的是一站式“交鑰匙”工程，降低了采購成本，可減少客戶大量的精力、物力和人力的投入，客戶無需考慮過多的技術(shù)細(xì)節(jié)問題。有了整體潔凈實驗室-生物實驗室解決方案，就如同為客戶提供一個統(tǒng)一的界面，將所有的設(shè)備供應(yīng)商、工程承包商、服務(wù)供應(yīng)商整合在一起，系統(tǒng)化的進(jìn)行設(shè)備配置，保證了整個潔凈實驗室-生物實驗室的容量和設(shè)備間的配套，滿足當(dāng)前和未來發(fā)展的需要。此外為用戶提供的合同制的服務(wù)，保障了用戶得到長期的甚至終生的服務(wù)維護(hù)，充分保證了客戶投資的利益。