GMP制藥車間凈化工程的設(shè)計方案應(yīng)該考慮以下幾個方面：

1. 空氣質(zhì)量控制：保證車間的空氣質(zhì)量符合GMP標準，減少或避免可能的交叉感染。

2. 溫濕度控制：通過控制車間的溫度和濕度，維持合適的生產(chǎn)環(huán)境，使藥品生產(chǎn)線在恰當?shù)臈l件下進行。

3. 噪音控制：通過選擇合適的凈化設(shè)備和布置，降低噪音和震動，保證生產(chǎn)員工的工作環(huán)境舒適。

4. 行業(yè)標準：工程設(shè)計應(yīng)符合國家和行業(yè)標準，如《藥品生產(chǎn)質(zhì)量管理規(guī)范》(GMP)、國家標準GB 50073等。

在進行GMP制藥車間凈化工程時，需要注意以下幾個方面：

1. 設(shè)備質(zhì)量和使用壽命：選擇高品質(zhì)的設(shè)備和材料，確保設(shè)備的壽命符合GMP標準，同時避免設(shè)備故障和損壞。

2. 清潔與：定期對車間設(shè)備和空氣凈化系統(tǒng)進行清潔和，以確保凈化工程的有效性和合格性。

3. 人員培訓：對相關(guān)人員進行正規(guī)的培訓和管理，確保操作符合標準、規(guī)范和程序，避免人為因素導致的問題。

4. 和方便：在凈化工程施工過程中，要考慮到和方便，保證施工過程不影響車間正常生產(chǎn)，并確保施工現(xiàn)場的。

建筑布局和裝修方案：是潔凈實驗室-生物實驗室運行的基礎(chǔ)。由于微生物病菌的危險性，必須防止危險性微生物向外界擴散，地阻斷危險性微生物與外部環(huán)境的接觸途徑，同時避免微生物受外界污染，影響實驗結(jié)果的準確性，必須采取合理的實驗室布局和裝修方案。實驗室布局按照要求合理地劃分成清潔區(qū)、半污染區(qū)和污染區(qū)，采用人與物分別設(shè)置專用通道，設(shè)置必要的緩沖間，采用一次隔離和二次隔離等措施，能有效的避免交叉污染，從根本上防止危險性微生物的擴散;實驗室裝修采用可靠的材料，合理的施工措施，保證潔凈實驗室-生物實驗室始終處于相對密封的環(huán)境，防止微生物的外逸，易于實驗室的清潔，同時避免外部對實驗室環(huán)境的破壞。

培訓方案：由于潔凈實驗室-生物實驗室中的實驗人員通常都是醫(yī)學專家，對于實驗室整個系統(tǒng)原理不一定十分了解，通過培訓方案，讓所有實驗室工作人員了解整個系統(tǒng)的特點，掌握其運行規(guī)律，可以及時發(fā)現(xiàn)隱患，并及時做出相應(yīng)的應(yīng)急處置，控制住事態(tài)的進一步惡化，對減輕后續(xù)維修工作的難度是有很大幫助的。