醫(yī)藥批發(fā)企業(yè)在進(jìn)行ISO 9001認(rèn)證時(shí)需要注意以下幾點(diǎn)：

1.質(zhì)量手冊(cè)準(zhǔn)備：編寫一個(gè)完整、規(guī)范的質(zhì)量手冊(cè)，并根據(jù)ISO9001國際標(biāo)準(zhǔn)的要求進(jìn)行相關(guān)的修改。

2.內(nèi)部審核：組織內(nèi)部審核，并編制內(nèi)審報(bào)告，確定各個(gè)部門和個(gè)人是否符合認(rèn)證要求，并制定糾正和預(yù)防措施。

3.文件控制：建立正確的文件管理程序、文檔控制程序和記錄管理程序，包括審查、批準(zhǔn)和發(fā)放質(zhì)量文檔。

4.培訓(xùn)：進(jìn)行必要的質(zhì)量管理培訓(xùn)，使所有員工都能理解和履行質(zhì)量管理體系。

5.管理評(píng)審：按要求進(jìn)行管理評(píng)審，并做出相應(yīng)的決策，包括改進(jìn)質(zhì)量管理體系等。

6.紀(jì)錄保存：對(duì)實(shí)行質(zhì)量管理體系所涉及的各類文件、文件修改、內(nèi)部審查、管理評(píng)審、質(zhì)量審核等紀(jì)錄進(jìn)行保存。

以上是醫(yī)藥批發(fā)企業(yè)在進(jìn)行ISO 9001認(rèn)證時(shí)應(yīng)該注意的幾個(gè)方面，實(shí)際操作中也應(yīng)該根據(jù)企業(yè)自身的情況和要求進(jìn)行相應(yīng)的調(diào)整和優(yōu)化。