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外用保健用品生產銷售需要辦理什么手續(xù)健字號批文

2024-03-20 07:00:01  1172次瀏覽 次瀏覽
價 格:面議

生產企業(yè)進行保健品生產應向工商部門提供《保健品生產申請書》,并提交保健品試驗品供工商部門檢驗,工商部門確認你部有能力生產保健品后會發(fā)給你《保健品生產許可證》等

保健用品:可申報的劑型:貼劑、膏劑、液體、凝膠、粉劑、、散劑、噴劑等。

骨病類、婦科類、鼻腔類、口腔類等

注意:1、外用成分使用規(guī)則:化工成分部分可用,生化類產品禁用,大毒成分盡量避免小毒類可以用, 動物禁用,藥材慎用。

2、產品說明及名稱嚴禁出現(xiàn)西藥名、已明確國藥名、類成分、臨床病癥、診療方式方法名詞、及特殊已規(guī)定嚴禁名詞等。

保健用品可包括功能作用類產品,產品但必須要帶保健兩個字。這類產品主要通過網(wǎng)上銷售,線下養(yǎng)生館理療店連鎖加盟店等途徑銷售,同時每年都有藥交會展銷會在不同城市舉辦,均可參加。

外用保健用品包裝、標簽、使用說明書應當注明產品名稱、廠名、廠址、保健用品衛(wèi)生許可證批準文號、不適宜人群、保健功效、主要成份、使用方法、生產日期、有效期限、可能引起的不良反應以及注意事項;不得涉及疾病預防、功能,不得使用醫(yī)療術語。產品功能與成份應當與包裝、標簽、使用說明書一致。

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