以一種類似于轉(zhuǎn)錄終止的方式，將其他組分從mRNA上推離下來。
關(guān)于真核細(xì)胞翻譯過程的模型認(rèn)為eIF4G可以結(jié)合mRNA的5‘端poly-A尾，進(jìn)而將mRNA形成閉環(huán)，結(jié)合多個(gè)核糖體，以提率。且在此模型下，核糖體在翻譯完畢解離后，可直接在起點(diǎn)重新起始，更符合核糖體的循環(huán)利用規(guī)律。[2]
任何體內(nèi)的生物反應(yīng)都必須在調(diào)控的作用下，才有意義。翻譯的調(diào)控是十分精密復(fù)雜的。在原核生物里翻譯調(diào)控的基本單位不是單個(gè)的mRNA而是mRNA中的單個(gè)閱讀框。以ATP合成酶為例，在原核生物里，該酶包含A、B、C、D、E、F、G、H等多個(gè)亞基，其基因拷貝均為一份，在轉(zhuǎn)錄時(shí)轉(zhuǎn)錄到同一個(gè)mRNA上。而實(shí)際每個(gè)酶中各個(gè)亞基的比例并非均等，如E亞基的需求量是C亞基的10倍。這就必須要求在翻譯層面進(jìn)行調(diào)控。
