7.5.8 標識

組織應將產(chǎn)品標識的程序形成文件,并在產(chǎn)品實現(xiàn)的全過程中使用適宜的方法識別產(chǎn)品。

在產(chǎn)品實現(xiàn)的全過程中，組織應根據(jù)監(jiān)視測量的要求識別產(chǎn)品狀態(tài)。在產(chǎn)品的整個生產(chǎn)、貯存、安裝和

服務過程中，應保持產(chǎn)品的狀態(tài)標識，以確保只有通過必需的檢驗和試驗或經(jīng)授權(quán)讓步放行的產(chǎn)品才能

被發(fā)送、使用或安裝。

若有適用的法規(guī)要求規(guī)定，組織應對分配醫(yī)療器械性標識的系統(tǒng)形成文件。

組織應形成文件的程序，以確保返回組織的醫(yī)療器械均能被識別，且能與合格的產(chǎn)品區(qū)分開來。

7.5.9 可追溯性

7.5.9.1 總則

組織應將可追溯性程序形成文件，這些程序應規(guī)定符合適用的法規(guī)要求的可追溯性的范圍,程序和所保

持的記錄，(見 4.2.5).

7.5.9.2 植入性醫(yī)療器械的專項要求

可追溯性所要求的記錄，應包括可能導至醫(yī)療器械不滿足其規(guī)定的和性能要求的組件、材料和所采

用的工作環(huán)境條件的記錄。

組織應要求分售服務的供方或經(jīng)銷商保持醫(yī)療器械分銷記錄以便追溯，當檢查需要時，可獲得此記錄。

貨運包裝收件人的名字和地址的記錄應予以保持(見 4.2.5)。

7.5.10 顧客財產(chǎn)

當顧客財產(chǎn)在組織的控制或使用下，組織應識別、驗證、保護和維護供其使用的或構(gòu)成產(chǎn)品一部分的顧

客財產(chǎn)。如果顧客材料發(fā)生丟失、損壞或發(fā)現(xiàn)不適用情況時，應報告顧客，并保持紀錄(見 4.2.5)。

7.5.11 產(chǎn)品防護

在加工、貯存、處理和銷售中，組織應對產(chǎn)品符合要求的防護程序形成文件。防護應適用于醫(yī)療器械的

組成部分。

在加工、貯存、處理和分銷中，當產(chǎn)品暴露在預期處境和危害時，組織應通過以下方面來保護產(chǎn)品避免

改變、污染或損壞:

a)設計和構(gòu)建適當?shù)陌b和貨運容器;

b)如果僅用包裝不能提供防護，應對所需的特殊條件要求形成文件。

如果有特殊條件要求，則應被控制和記錄 (見 4.2.5)。

7.6 監(jiān)視和測量設備的控制

組織應確定監(jiān)視和測量以及所需的監(jiān)視和測量裝置，為產(chǎn)品符合確定的要求提供證據(jù)。

組織應將程序形成文件，以確保監(jiān)視和測量活動可行并以與監(jiān)視和測量的要求相一致的方式實施。

為確保結(jié)果有效，必要時，測量設備應:

a)對照能溯源到國際和/或國家標準的測量標準，按照規(guī)定的時間間隔或在使用前進行校準或檢定。當

不存在上述標準時，應記錄校準或檢定的依據(jù)(見 4.2.5)；

b)進行調(diào)整或必要時再調(diào)整;這樣的調(diào)整或再調(diào)整應予以記錄(見 4.2.5)；

c)獲得標識，以確定其校準狀;

d)防止可能使測量結(jié)果失效的調(diào)整;

e)在搬運、維護和貯存期間防止損壞或失效。

組織應依據(jù)所形成文件的程序進行校準或驗證。

此外，當發(fā)現(xiàn)設備不符合要求時，組織應對以往測量結(jié)果的有效性進行評價和記錄。組織應對該設備和

任何受影響的產(chǎn)品采取適當?shù)拇胧?/p>

校準和檢定結(jié)果的記錄應予以保持(見 4.2.5).

組織應對用于監(jiān)視測量要求的計算機軟件的應用確認的程序形成文件。這類軟件應在初次使用前進行確

認，適當時，在這類軟件變更后或應用時進行確認。

軟件確認和再確認有關(guān)的特定方法和活動應與軟件使用相關(guān)的風險保持一致，包括對產(chǎn)品符合規(guī)范能力

的影響在內(nèi)的風險。

結(jié)果和確認的結(jié)論以及因確認所采取的必要措施的記錄應予以保持 (見 4.2.4 和 4.2.5)。

注：進一步信息見 ISO 10012。