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主營:石家莊一類醫(yī)療器械生產(chǎn)備案,石家莊二三類醫(yī)療器械經(jīng)營許可

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石家莊二類醫(yī)療器械經(jīng)營許可代辦,一個電話,無所不能

2023-08-07 07:38:01  366次瀏覽 次瀏覽
價 格:面議

醫(yī)療器械經(jīng)營:是指以購銷的方式提供醫(yī)療器械產(chǎn)品的行為,包括采購、驗收、貯存、銷售、運輸、售后服務等。

醫(yī)療器械批發(fā):是指將醫(yī)療器械銷售給具有資質的經(jīng)營企業(yè)或者使用單位的醫(yī)療器械經(jīng)營行為。

醫(yī)療器械零售:是指將醫(yī)療器械直接銷售給消費者的醫(yī)療器械經(jīng)營行為。

首先我們先了解一下關于二類醫(yī)療器械都有哪些,申請醫(yī)療器械經(jīng)營需要保證產(chǎn)品結構、目錄、用途都需要保持一致,所以需要先檢查自己的醫(yī)療器械是否符合經(jīng)營范圍。

第二類醫(yī)療器械:6801基礎外科手術器械;6803神經(jīng)外科手術器械;6804眼科手術器械;6806口腔科手術器械;6807胸腔心血管外科手術器械; 6808腹部外科手術器械;6809泌尿肛腸外科手術器械;6810矯形外科(骨科)手術器械;6812婦產(chǎn)科用手術器械;6815注射穿刺器械;6820普通診察器械; 6821醫(yī)用電子儀;6822醫(yī)用光學器具、儀器及內窺鏡設備器設備用;6822-1醫(yī)用光學器具、儀器及內窺鏡設備;6823醫(yī)用超聲儀器及有關設備;6824醫(yī)用激光儀器設備;6825醫(yī)用高頻儀器設備;6826物理設備;6827中醫(yī)器械;6828醫(yī)用磁共振設備;6830醫(yī)用X射線設備;6831醫(yī)用X射線附屬設備及部件;6833醫(yī)用核素設備;6834醫(yī)用射線防護用品、裝置;6840臨床檢驗分析儀器(不含體外診斷試劑);6841醫(yī)用化驗和基礎設備器具;6845體外循環(huán)及血液處理設備;6846植入材料和人工器官;6854手術室、急救室、診療室設備及器具;6855口腔科設備及器具;6856病房護理設備及器具;6857和設備及器具;6858醫(yī)用冷療、低溫、冷藏設備及器具;6863口腔科材料;6864醫(yī)用衛(wèi)生材料及敷料;6865醫(yī)用縫合材料及粘合劑;6866醫(yī)用高分子材料及制品;6870軟件。

申請二類醫(yī)療器械經(jīng)營備案憑證所需要的申請材料:

1.第二類醫(yī)療器械經(jīng)營備案表

2.營業(yè)執(zhí)照和組織機構代碼證復印件

3.法定代表人、企業(yè)負責人、質量負責人的身F證明、學L或者職稱證明復印件

4.組織機構與部門設置說明

5.經(jīng)營范圍、經(jīng)營方式說明;

6.經(jīng)營場所、庫房地址的地理位置圖、平面圖、房屋產(chǎn)權證明文件或者由房屋租賃所出具的租賃憑證復印件;

7.經(jīng)營設施、設備目錄;

8.經(jīng)營質量管理制度、工作程序等文件目錄;

9.經(jīng)辦人授權證明。

一二三類醫(yī)療器械是依據(jù)其應用系數(shù)歸類的:

1、一類

就是指,根據(jù)基本管理方法得以確保其系數(shù)、實效性的醫(yī)療機械。一般由市食品類藥監(jiān)局來審核、發(fā)送給商標注冊證的。其運營能夠無需《醫(yī)療器械經(jīng)營許可證》,只必須到工商管理局備案就可以。比如:外敷止血貼。必須表明的是,并并不一定“止血貼”全是一類,一些是二類醫(yī)療器械,一些是有機化學類,這種得依據(jù)其商品自身特性決策。

2、二類

就是指,對其系數(shù)、實效性理應加以控制的醫(yī)療機械。一般由省食品類藥監(jiān)局來審核、發(fā)送給商標注冊證的。比如:電子溫度計,量血壓器,套(避孕套)等。

國家依次出了兩支不需申請辦理《醫(yī)療器械經(jīng)營企業(yè)許可證》的第二類醫(yī)療器械,批有十三個,其商品為:電子溫度計、量血壓器、醫(yī)療器材藥棉、醫(yī)療器材脫油沙布、醫(yī)療器材環(huán)境衛(wèi)生防護口罩、遠紅外磁療器材、家用血糖儀、血糖試紙條、懷孕確診驗孕紙(早孕試紙檢側驗孕紙)、套、避孕措施帽、殘疾輪椅、醫(yī)療器材無菌檢測沙布;

第二批不需申請辦理《醫(yī)療器械經(jīng)營企業(yè)許可證》的商品有六個:電子器件心率脈率儀、梅花針、三棱針、針灸針、排卵檢測驗孕紙、手提氧氣發(fā)生器。

3、三類

就是指,嵌入身體;用以適用、保持性命;對身體具備潛在性風險,對其系數(shù)、實效性務必嚴控的醫(yī)療機械。一般由國家藥品藥監(jiān)局來審核、發(fā)送給商標注冊證的。

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