REACH-SVHC 歐盟化學(xué)管理新規(guī)(已更新至84項SVHC高關(guān)注物質(zhì))

Reach-SVHC 候選名單發(fā)展歷程：

2008年10月28日，歐洲化學(xué)品管理局(ECHA)公布份包括15項物質(zhì)的SVHC候選清單;

2010年 01月13日，歐洲化學(xué)品管理局(ECHA)公布第二份包括14項物質(zhì)的SVHC候選清單;

2010年03月30日，歐洲化學(xué)品管理局(ECHA)正式確定將丙烯酰胺列入第二份SVHC候選清單;

2010年 03月08日，歐洲化學(xué)品管理局(ECHA)公布第三批包含8項物質(zhì)的SVHC候選清單提案;

2010年 06月18日，歐洲化學(xué)品管理局(ECHA)正式確定第三份SVHC8項候選清單;

2010年12月15日，歐盟化學(xué)品管理局(ECHA)公布第四批8種REACH高關(guān)注物質(zhì)清單;

2011年06月20日，歐洲化學(xué)品管理局(ECHA)向高關(guān)注度物質(zhì)(SVHC)候選清單中新增了7種具有致癌以及生殖毒性的物質(zhì)，自此高關(guān)注物質(zhì)候選清單增至53項。

2011年8月29日，歐洲化學(xué)品管理局(ECHA) 向高關(guān)注度物質(zhì)(SVHC)候選清單中新增了20種具有致癌以及生殖毒性的物質(zhì)，自此高關(guān)注物質(zhì)候選清單增至73項。

2012 年6月18日，歐洲化學(xué)品管理局(ECHA)正式發(fā)布第七批13種SVHC候選物質(zhì)，同時還合并了之前重復(fù)發(fā)布的2種物質(zhì)，自此高關(guān)注物質(zhì)候選清單增至84項。

REACH檢測限值：SVHC物質(zhì)單項及總含量不得超過產(chǎn)品總量的0.1%(1000PPM)

概念-REACH法規(guī)：歐盟《關(guān)于化學(xué)品注冊、評估、許可和限制法規(guī)》已于2006年12月18日通過了歐盟理事會的終投票表決，并已正式頒布，將于2007年6月1日開始實施。REACH取代了歐盟現(xiàn)行的40項法規(guī)，成為一套統(tǒng)一的化學(xué)品注冊、評估、許可和限制的管理法規(guī)。它擁有一套完善的注冊及評估體系，涉及約3萬種化學(xué)物質(zhì)，要求年生產(chǎn)量或進口量達到或超過1噸的所有“現(xiàn)有”或“新”的化學(xué)物質(zhì)都要進行注冊，以提供相關(guān)的使用性信息。REACH幾乎涉及所有(除食品、藥品、農(nóng)藥)出口到歐盟的產(chǎn)品。

根據(jù)化學(xué)品的注冊、評估、限制和授權(quán)(REACH)法規(guī)，高關(guān)注物質(zhì) (SVHC)是除了限制物質(zhì)以外需要加以控制的有害物質(zhì)。它們是第1和2類致癌、致誘變、致生殖毒性物質(zhì) (Cat. 1 and 2 CMR) ;持久性、生物累積性、毒性物質(zhì) (PBT) ;高持久性、生物累積性物質(zhì) (vPvB) 或需相等關(guān)注物質(zhì)(如：擾亂內(nèi)分泌物質(zhì))。

通報-對于檢測超標(biāo)的產(chǎn)品和公司將被記錄通報

對于含有任何SVHC超過0.1% (w/w)并每年生產(chǎn)或進口總量超過1噸的產(chǎn)品，生產(chǎn)商或進口商都必須通報歐洲化學(xué)委員會。

供應(yīng)鏈中的信息

任何含量超過0.1% (w/w) SVHC 的物品，在供應(yīng)鏈中都必須提供資訊傳遞，包括該物質(zhì)的化學(xué)名和使用指南。REACH 將會進一步要求這些信息在消費者要求后的45天內(nèi)提供。

解決-為了避免給商務(wù)帶來任何潛在的障礙，盡早地對產(chǎn)品的SVHC 進行管理控制。有效地計劃適當(dāng)和準(zhǔn)確的檢測能更好地減少和控制SVHC.

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什么是REACH測試？

REACH,化學(xué)品注冊、評估、許可和限制”，是歐盟對進入其市場的所有化學(xué)品進行預(yù)防性管理的法規(guī)。于2007年6月1