在這個看顏值的時代里，精致美麗的東西往往受到大眾們的親睞，醫(yī)療設(shè)備也是一樣。我們平?？吹降尼t(yī)療設(shè)備設(shè)計，從初的嚴肅、死板、冰冷的形象，逐漸變得簡約美觀、柔和有溫度，的醫(yī)療設(shè)備設(shè)計會給人一種不一樣的體驗，一款專業(yè)醫(yī)療設(shè)備設(shè)計，通過PI設(shè)計確定品牌的基本要素：企業(yè)標準色、輔助色、輔助圖案、字體等，讓產(chǎn)品樹立新的品牌感知力，繁簡通過工業(yè)設(shè)計品牌戰(zhàn)略思維及工結(jié)構(gòu)工藝品質(zhì)的提升，幫助企業(yè)擺脫落后的品牌形象，實現(xiàn)用戶感知價值大于產(chǎn)品實際價值的品牌溢價效益，幫助企業(yè)擺脫價格戰(zhàn)泥沼，帶動企業(yè)有更多的資源投入技術(shù)與工藝進步，實現(xiàn)品牌內(nèi)核的提升。全新設(shè)計的PCBA加工設(shè)備-燒錄機在同類產(chǎn)品中彰顯獨特價值。而為了提升醫(yī)療器械產(chǎn)品外觀設(shè)計的視覺效果，一般會用到以下幾個設(shè)計技巧。
流暢的醫(yī)療產(chǎn)品外觀設(shè)計。對醫(yī)療設(shè)備產(chǎn)品的外觀進行設(shè)計，需要注意的是盡可能的對醫(yī)療設(shè)備的外形進行精度分析，定位，對醫(yī)療設(shè)備的曲面、邊緣、線條進行更加圓潤流暢的處理，而且可以對棱邊進行一定的弧形設(shè)計，這樣外殼就不會看上去那么的方方正正，具有一定的流暢性。
色彩的合理搭配。醫(yī)療產(chǎn)品設(shè)計之所以能夠吸引我們，色彩的搭配是主要的一點，合理的外觀顏色，能夠給機械設(shè)備產(chǎn)品加分。顏色搭配的技巧對于醫(yī)療設(shè)備來說，還是需要合理性的，因為醫(yī)療設(shè)備的功能性是比較明確的，如果在外形的設(shè)計中顏色很花的話，那么就會給醫(yī)療設(shè)備外觀設(shè)計本身帶來一定的“負擔”，所以這一技巧需要考慮到醫(yī)療設(shè)備本身。
外部結(jié)構(gòu)不能有過多連接部件。醫(yī)療設(shè)備外觀設(shè)計中盡量不要使用過多的連接部件，因為這樣會使得醫(yī)療設(shè)備整體外形看上去并不是那么流暢，會有比較明顯的縫隙。這是主要注意的外觀設(shè)計事項，而采用無縫連接技巧或者其他技巧可以使得機械外觀看上去更加完整、緊湊，它能夠使得機械的結(jié)構(gòu)更加緊密，外觀更加流暢。
選用合適的材質(zhì)工藝，在醫(yī)療設(shè)備外觀設(shè)計中，這一點非常重要。材質(zhì)工藝是影響產(chǎn)品外觀設(shè)計的重要因素。外觀設(shè)計圖紙效果能否實現(xiàn)很大程度上取決于材質(zhì)工藝的選用。設(shè)計時需要深入研究產(chǎn)品的特性及現(xiàn)有的材質(zhì)工藝，多做嘗試，新材料、新工藝的合理運用對提升產(chǎn)品外觀效果有很大幫助。
8、醫(yī)療器械設(shè)計開發(fā)確認
確認的目的旨在確保醫(yī)療器械滿足使用者的要求和預(yù)期用途。關(guān)鍵工序和特殊過程必須經(jīng)過確認，臨床試驗是醫(yī)療器械設(shè)計開發(fā)確認終有力的證據(jù)，對于豁免臨床試驗的產(chǎn)品，進行臨床評價的其他方式確認，臨床評價應(yīng)注意符合法規(guī)要求，包括與所設(shè)計和開發(fā)的醫(yī)療器械相關(guān)的科學(xué)文獻的分析，能證明類似設(shè)計和/或材料在臨床上是的歷史證據(jù)等。產(chǎn)品研發(fā)確認的產(chǎn)品應(yīng)當是終生產(chǎn)條件下生產(chǎn)的產(chǎn)品。
9、醫(yī)療器械設(shè)計開發(fā)變更
醫(yī)療器械設(shè)計開發(fā)變更可能發(fā)生在任何環(huán)節(jié)，例如：產(chǎn)品研發(fā)評審、驗證、確認、設(shè)計轉(zhuǎn)換時發(fā)現(xiàn)的問題而進行的更改；風險管控活動要求的更改；上市后問題的糾正預(yù)防措施；外界因素的變化（技術(shù)發(fā)展、法規(guī)或技術(shù)標準，顧客要求）等。引起變更的因素很多，例如：設(shè)計階段產(chǎn)生的疏漏或錯誤（如計算、材料選擇）；制造、安裝、服務(wù)中的困難、人機工程學(xué)問題等。設(shè)計變更需采取適宜的方式進行評審、驗證和確認，確保風險可控。
10、醫(yī)療器械設(shè)計風險管控
醫(yī)療器械的風險管控是對醫(yī)療器械產(chǎn)品的整個生命周期內(nèi)的風險管控活動進行有效管理，參照ISO14971-2012《醫(yī)療器械?風險管控對醫(yī)療器械的應(yīng)用》?進行風險管控的輸出：判定產(chǎn)品預(yù)期用途和特征、產(chǎn)品標準適用性判斷、危險源的風險分析、評價、控制方案分析，需明確風險管控的職責、流程和方法，評價整個潛在危害及每個危害的潛在原因，估計所有類型風險的概率和嚴重程度。風險管控小組需要充分對產(chǎn)品從產(chǎn)品研發(fā)、市場營銷、原材料采購、產(chǎn)品可制造性、質(zhì)量控制、產(chǎn)品使用等各方面評估產(chǎn)品的全生命周期的風險，所以，風險管控小組成員知識能力應(yīng)完整，否則，為后續(xù)風險管控內(nèi)容的不完善不埋下了隱患。
11、醫(yī)療器械設(shè)計數(shù)據(jù)管理平臺
醫(yī)療器械數(shù)據(jù)管理平臺包含產(chǎn)品故障模式數(shù)據(jù)庫，通過信息管理，積累以往的經(jīng)驗與教訓(xùn)，建立良好的設(shè)計數(shù)據(jù)管理平臺，是實現(xiàn)研發(fā)規(guī)范化建設(shè)的基礎(chǔ)，是提升產(chǎn)品研發(fā)質(zhì)量管控能力的基礎(chǔ)平臺，使以往研制過程的設(shè)計成果及不合理設(shè)計案例起到示范作用。信息的來源不僅包括研發(fā)過程信息，更重要的是要積累后續(xù)生產(chǎn)過程、安裝、維修過程、客戶使用過程出現(xiàn)的問題，將信息逐步分析，總結(jié)引起產(chǎn)品質(zhì)量差異的主要因素，提高產(chǎn)品研發(fā)質(zhì)量與效率。
醫(yī)療器械設(shè)計是工業(yè)設(shè)計的一個新領(lǐng)域，因一臺優(yōu)質(zhì)的醫(yī)療器械是有機會可以拯救生命和改變?nèi)梭w健康的產(chǎn)品，時時刻刻影響著醫(yī)療水平，所以醫(yī)療器械的設(shè)計肩負著巨大的責任，所以醫(yī)療器械的設(shè)計方面也與其他產(chǎn)品有所不同。因為醫(yī)療器械設(shè)計人員正在開發(fā)的以及已經(jīng)投入市場的產(chǎn)品，全世界數(shù)百萬人每天都在與之互動。
因此，醫(yī)療器械設(shè)計人員必須做出經(jīng)得起時間考驗的決定，這樣才能設(shè)計出適合廣泛用戶群體的產(chǎn)品。我們?nèi)绾未_保我們所做的決定能產(chǎn)生設(shè)計良好的產(chǎn)品？醫(yī)療器械設(shè)計領(lǐng)域的出現(xiàn)并非是一蹴而就的，它也經(jīng)歷了時間的沉淀。
1、醫(yī)療器械設(shè)計的持久性
醫(yī)療器械不能堅持的時尚和趨勢，因為上市的時間太長，更新的成本往往令人望而卻步。顏色，特征和細節(jié)，可能會“老化”，應(yīng)該仔細地證明和限制在設(shè)備的部分容易更新，如標簽，圖形，包裝和圖形用戶界面。
2、醫(yī)療器械設(shè)計的極簡設(shè)計
我們應(yīng)該在醫(yī)療器械設(shè)計的各個方面努力做到簡潔和優(yōu)雅，在設(shè)計過程中，每一個功能都必須被證明是正確的。如果它們對于提高可用性、吸引力或牢固性并不重要，則應(yīng)該刪除它們。我們不應(yīng)該試圖通過增加膚淺的美學(xué)細節(jié)來修飾產(chǎn)品。我們創(chuàng)造的產(chǎn)品不應(yīng)該感到“設(shè)計過度”。
3、醫(yī)療器械設(shè)計的美學(xué)
從根本上講，美學(xué)應(yīng)該由產(chǎn)品的功能驅(qū)動，但在適當?shù)那闆r下，可以用來吸引用戶并喚起特定的情感。醫(yī)療器械的外觀和感覺會影響與用戶的情感聯(lián)系。
4、醫(yī)療器械設(shè)計的操作快捷性
醫(yī)療器械必須是直觀的次和重復(fù)使用。它應(yīng)該容易學(xué)習和容易記住。在整個生命周期中，它應(yīng)該實現(xiàn)高度的可用性。它應(yīng)該尊重用戶不同的認知能力。
5、醫(yī)療器械設(shè)計的實用性
醫(yī)療器械的設(shè)計是為了做一項非常重要的工作。它們既不是觀賞性的，也不是欲望的對象。好的設(shè)計側(cè)重于識別和解決關(guān)鍵的“要做的工作”，以一種與使用該產(chǎn)品的人的生活相一致的方式。
6、醫(yī)療器械設(shè)計的誠實性
醫(yī)療器械不能承諾超過它所能提供的。在符合使用的情況下，持之以恒和堅持是至關(guān)重要的。產(chǎn)品不應(yīng)試圖隱藏任何負面的方面，它提供的或服務(wù)，或用戶的信任可能受到影響。
7、醫(yī)療器械設(shè)計的環(huán)保性
由于醫(yī)療部門往往不可能回收利用，因此應(yīng)考慮產(chǎn)品的總體影響以及用于生產(chǎn)該產(chǎn)品的材料和制造工藝。例如，架構(gòu)是否能夠支持部分重用，或者設(shè)計的簡單性是否可以減少所用材料的數(shù)量。
8、醫(yī)療器械設(shè)計的細節(jié)
醫(yī)療器械的設(shè)計從用戶開始到結(jié)束。用戶需要在使用之前、期間和之后感到自信，而質(zhì)量和對細節(jié)的關(guān)注將有助于鼓勵這種信心。應(yīng)該采用嚴格的設(shè)計過程，以確保只滿足真正的需求-應(yīng)該花費時間來完善功能和交互的小數(shù)量。
9、醫(yī)療器械設(shè)計的創(chuàng)新
在這樣一個規(guī)避風險的行業(yè)中，創(chuàng)新可能是一項挑戰(zhàn)。其他類似行業(yè)的創(chuàng)新在提高醫(yī)療設(shè)備的實用性方面有巨大的潛力，但我們不應(yīng)該為了它而增加技術(shù)。創(chuàng)新應(yīng)該集中在滿足實際需求和利用新技術(shù)的好處上，而不是強迫它進入不需要它的產(chǎn)品。
10、醫(yī)療器械設(shè)計的環(huán)境適應(yīng)性
醫(yī)療器械應(yīng)該無縫地融入用戶的生活方式。雖然有提供關(guān)鍵信息和防止錯誤使用的要求，但必須考慮如何在用戶周圍的“其他”產(chǎn)品的背景下看待該設(shè)備。