可以用UV膠解膠劑?；蛲ㄟ^(guò)加溫拆掉。

UV膠水受熱后會(huì)軟化，易剝離,。高于UV膠的耐溫度數(shù)加熱，可以去除UV膠。

用電鉻鐵加熱，注意：這種方法用于的是玻璃制品，塑料制品不宜用，溫度控制不好。

丙酮和酒精都是個(gè)不錯(cuò)的去UV膠方法。用丙酮會(huì)清潔得干凈一點(diǎn)。只能用于玻璃的，PC材質(zhì)的，不可用用丙酮的。

物理方法，小心點(diǎn)，用類似刀片的東東一點(diǎn)點(diǎn)刮掉。這種一般用于UV膠的附著力不太好的，容易刮掉，然后用酒精清洗下。

1.想去除UV膠，可以用軟布輕輕擦拭，或者用紙巾擦拭，也可以用丙酮或酒精擦拭。

2.粘合不好，需要分離或刪除被粘物才能重新粘接。需要根據(jù)具體使用的膠水和具體被粘物材質(zhì)，可以使用吹風(fēng)機(jī)加熱，煮沸，蒸，丙酮或乙醇浸泡的方法。

3.UV膠水大部分耐水強(qiáng)度不是很強(qiáng)，所以可以試試長(zhǎng)時(shí)間泡水，也可將粘接固定的UV膠脫落去除。

4.可選擇常用的UV解膠劑，解膠劑與UV膠接觸，可使UV膠軟化，易于清除。

選擇合適的凝膠濃度，使組分得以充分的分離。通?？拷把氐牡鞍讕Х直媛什患?，所以應(yīng)根據(jù)分子量與凝膠孔徑的關(guān)系，灌制足夠長(zhǎng)度的凝膠，以使樣品不會(huì)走出前沿。樣品的蛋白水解作用也引起擴(kuò)散而使分辨率降低。水解作用通常發(fā)生在樣品準(zhǔn)備的時(shí)候，系統(tǒng)中的內(nèi)源性蛋白酶會(huì)水解樣品蛋白，如果在緩沖液中加蛋白酶抑制劑可以減少這種情況的發(fā)生。

制膠時(shí)在凝膠溶液中放一個(gè)塑料梳子，在膠聚合后移去，形成上樣品的凹槽。水平式電泳，凝膠鋪在水平的玻璃或塑料板上，用一薄層濕濾紙連接凝膠和電泳緩沖液，或?qū)⒛z直接浸入緩沖液中。由于pH值的改變會(huì)引起帶電分子電荷的改變，進(jìn)而影響其電泳遷移的速度，所以電泳過(guò)程應(yīng)在適當(dāng)?shù)木彌_液中進(jìn)行的，緩沖液可以保持待分離物的帶電性質(zhì)的穩(wěn)定。

凝膠作為支持介質(zhì)的引入大大促進(jìn)了電泳技術(shù)的發(fā)展，使電泳技術(shù)成為分析蛋白質(zhì)、核酸等生物大分子的重要手段之一。初使用的凝膠是淀粉凝膠，但目前使用得多的是瓊脂糖凝膠和聚丙烯酰胺凝膠。蛋白質(zhì)電泳主要使用聚丙烯酰胺凝膠。