需要的手續(xù)是： 一、 申報材料 1、房屋變更登記申請書； 2、房屋所有權證； 3、土地使用權證或用地證明文件； 4、房屋變更的有關證明文件； 5、建設工程規(guī)劃許可證； 6、建設用地規(guī)劃許可證； 7、建設工程施工許可證或開工報告； 8、建設單位關于房屋俊工驗收合格的證明； 9、、營業(yè)執(zhí)照或機構組織代碼證復印件； 10、、法定代表人或個人身份證明； 11、房屋測繪成果報告及房屋平面圖 12、委托書及代理人身份證復印件。

歸納起來電子工廠潔凈廠房中防排煙方式有： （1）潔凈生產(chǎn)區(qū)設機械排煙系統(tǒng)； （2）潔凈廠房疏散走廊設機械排煙系統(tǒng)； （3）在潔凈生產(chǎn)區(qū)內(nèi)分區(qū)設置機械排煙系統(tǒng)，有的與生產(chǎn)工藝設備排氣系統(tǒng)共用； （4）在下技術夾層設機械排煙系統(tǒng)等； 在具體實施中，應具體情況區(qū)別對待。如多個潔凈室共用潔凈疏散走廊，且潔凈室內(nèi)未設置機械排煙裝置。

醫(yī)藥制劑廠房裝修的車間設計要點： 不管是醫(yī)藥制劑廠房裝修的車間設計，亦或是其他類型廠房裝修的車間設計，大體上包括2部分內(nèi)容，即：廠房及周圍設計、車間內(nèi)部設計。其中，廠房及周圍設計包括廠房本身，以及廠房周圍環(huán)境布局。車間內(nèi)部設計包括內(nèi)部空間、內(nèi)部設施的布局。 1、收集資料：包括廠房的位置、面積、樓層、建筑結構，廠房生產(chǎn)的醫(yī)藥制劑所處的行業(yè)，以及廠房周圍的水文氣象資料等。 2、可行性研究：收集資料后需要進行可行性研究，也就是要得出一個初步的設計方針。 3、設計原則：做任何事都要遵守一定的原則，醫(yī)藥制劑廠房裝修的車間設計亦是如此。所以，設計師必須遵守國家相關設計規(guī)范才行。 4、GMP標準：醫(yī)藥制劑廠房必須滿足GMP標準，具體可以按照可行性研究報告的研究結果，確定方向和規(guī)模后再展開設計。 5、潔凈度參數(shù)：醫(yī)藥制劑廠房有著潔凈度需求，必須要確定潔凈度參數(shù)。首先是室外參數(shù)，包括室外的風速、年主導風向及頻率、大氣壓力、相對濕度等。其次是室內(nèi)參數(shù)，包括室內(nèi)的溫濕度基數(shù)及其允許波動范圍，空氣潔凈度、流速、噪聲、振動、壓力等。 6、潔凈設備：根據(jù)潔凈度參數(shù)，需要確定合適的潔凈設備。尤其是潔凈空調(diào)系統(tǒng)，詳情可點擊“潔凈室廠房裝修設備之潔凈空調(diào)系統(tǒng)”查看。 7、車間布局：通過收集資料、可行性研究、設計原則、GMP標準、潔凈度參數(shù)、潔凈設備，可以根據(jù)這些對車間進行布局。 8、器材選擇：這里的器材包括儀器設備、裝修材料。儀器設備建議選擇密閉、自動化、聯(lián)動化的產(chǎn)品，以減少操作工序和操作人員。裝修材料建議選擇不產(chǎn)塵、堅固、耐磨、耐腐蝕、易清潔的產(chǎn)品。 總之，進行醫(yī)藥制劑廠房裝修的車間設計，一定要遵守以上8條設計要點。

某一個廠家的一些生產(chǎn)規(guī)模都是不一樣的，對于大型的廠家來說，他們在生產(chǎn)的過程當中需要大量的倉庫，因為每一條生產(chǎn)線生產(chǎn)出來的產(chǎn)品種類都是不一樣的，所以他們也要擺放在產(chǎn)品倉庫，在這種情況下倉庫的規(guī)模就會非常的大，如果規(guī)模比較大的話，那么其實裝修的比較簡單，其實他們的速度也是挺高的，所以說一般廠房倉庫一般在裝修的過程當中，如果是比較簡單甚至規(guī)模很小的話，他們的速度就會非常快，但是對于很多大型的工廠來說，如果是自己的規(guī)模比較大的話，那么可能在裝修的過程當中就會比較慢一些。廠房倉庫裝修的過程當中，要想能夠加快他們的速度的話，那么也要看一下自己的人力物力是否夠，如果自己的人力足夠夠的話，那么一般他們的速度是非?？斓?，但是如果在裝修的過程當中人力有限，那么很有可能在裝修起來的時候一般速度就會非常的慢，所以說他們所需要的時間長短都會和自己的人力物力有著很大的一個關系。