工業(yè)設(shè)計(jì)在各個(gè)領(lǐng)域中有著廣闊的應(yīng)用，工業(yè)設(shè)計(jì)中有一個(gè)常用的名詞叫做“產(chǎn)品設(shè)計(jì)”。
產(chǎn)品設(shè)計(jì)既可以指我們平常用的日常用品，也可以是各種各樣，大型小型的商用設(shè)備，工業(yè)設(shè)備，大機(jī)器以及各種機(jī)械設(shè)備等等。
還有一種產(chǎn)品設(shè)計(jì)，或者說在這個(gè)崗位上，我們都習(xí)慣稱之為“產(chǎn)品經(jīng)理”。產(chǎn)品不單單指那些我們能夠看得見摸得著的東西，小程序，APP，都可以稱為“產(chǎn)品”。設(shè)計(jì)這些東西的時(shí)候，設(shè)計(jì)師同樣需要考慮用戶心理，消費(fèi)心理，把握流行趨勢等等。
同時(shí)，在做小程序和APP的同時(shí)，也需要對消費(fèi)者進(jìn)行心理分析，需求分析，對目標(biāo)用戶進(jìn)行人群畫像。
這個(gè)畫像并不是一定要把這群人真的畫出來，而是分析這群人的喜好，特征，他們的需求，對他們的特征進(jìn)行一個(gè)總結(jié)歸納根據(jù)畫像設(shè)計(jì)產(chǎn)品，達(dá)到“設(shè)計(jì)”。
隨著時(shí)代的發(fā)展，AI產(chǎn)品設(shè)計(jì)也越來越受重視，AI產(chǎn)品不應(yīng)只停留在人們要干什么它就干什么，而是能夠和人產(chǎn)生交流，不過，這也涉及了非常復(fù)雜的問題，如果AI足夠智能，那么AI是否會反噬人類？抑或者是人機(jī)一體？我們是否希望這樣的場景到來呢？
想要成為一個(gè)合格的產(chǎn)品結(jié)構(gòu)設(shè)計(jì)程師要具備以下風(fēng)點(diǎn)要求：
1.熟練掌握工程制圖標(biāo)準(zhǔn)和表示方法。掌握公差配合的選用和標(biāo)注。
2．熟悉常用金屬材料的性能、試驗(yàn)方法及其選用。掌握鋼的熱處理原理，熟悉常用金屬材料的熱處理方法及其選用。了解常用工程塑料、特種陶瓷、光纖和納米材料的種類及應(yīng)用。
3．掌握機(jī)械產(chǎn)品設(shè)計(jì)的基本知識與技能，能熟練進(jìn)行零、部件的設(shè)計(jì)。熟悉機(jī)械產(chǎn)品的設(shè)計(jì)程序和基本技術(shù)要素，能用電子計(jì)算機(jī)進(jìn)行零件的輔助設(shè)計(jì)，熟悉實(shí)用設(shè)計(jì)方法，了解現(xiàn)代設(shè)計(jì)方法。
4.掌握制訂工藝過程的基本知識與技能，能熟練制訂典型零件的加工工藝過程，并能分析解決現(xiàn)場出現(xiàn)的一般工藝問題。熟悉工藝方案和工藝裝備的設(shè)計(jì)知識。
5.了解生產(chǎn)線設(shè)計(jì)和車間平面布置原則和知識。熟悉質(zhì)量管理和質(zhì)量保證體系，掌握過程控制的基本工具與方法，了解有關(guān)質(zhì)量檢測技術(shù)。
1.素材的積累
素材對新手設(shè)計(jì)師非常重要，可以讓新手設(shè)計(jì)師學(xué)到很多知識，提高自己的審美觀，對以后的設(shè)計(jì)之路作為鋪墊。
2.創(chuàng)意思維的轉(zhuǎn)換
這個(gè)說簡單一點(diǎn)其實(shí)就是借鑒。很多人都認(rèn)為這不就是抄襲嗎，錯(cuò)了，完全照搬那才叫抄襲，那是不經(jīng)思考的
3.靈感來自于書籍和愛好
文字功底是設(shè)計(jì)師的必修課，文字功底只能從各類書籍中學(xué)習(xí)，看一些關(guān)于設(shè)計(jì)、藝術(shù)、文學(xué)、詩詞、哲學(xué)類別的書籍，在閱讀這些書籍的同時(shí)，不僅積累了自己的學(xué)識還會激發(fā)你的靈感，當(dāng)你讀到某首詩時(shí)，詩詞中的意境可能就是你的創(chuàng)意靈感。
都說“靈光一閃”，但靈感真的不是一瞬間的事情，這點(diǎn)“靈光”來自于你的積累，來自你之前的各種設(shè)計(jì)思考，是一個(gè)累計(jì)發(fā)展的過程。
總的來說，要獲取靈感分為三方面：一是知識的累計(jì)，各類知識都需要；二是將生活于設(shè)計(jì)聯(lián)系起來，在生活中發(fā)現(xiàn)設(shè)計(jì)之美；后，把這些知識和設(shè)計(jì)，運(yùn)用到你的設(shè)計(jì)當(dāng)中去。
醫(yī)療器械的開發(fā)階段是一個(gè)非常嚴(yán)謹(jǐn)?shù)倪^程，具體要根據(jù)器械產(chǎn)品的分類來定。
二類器械，要根據(jù)產(chǎn)品的風(fēng)險(xiǎn)等級和SFDA及相關(guān)法規(guī)(CE, FDA, CMDCAS)的要求來定，有些二類器械可以豁免臨床試驗(yàn)的。
三類器械，目前均需臨床試驗(yàn)，三類器械的設(shè)計(jì)開發(fā)嚴(yán)謹(jǐn)。
以三類有源器械設(shè)計(jì)開發(fā)為例，-般分為以下幾個(gè)階段:
設(shè)計(jì)與發(fā)展計(jì)劃、設(shè)計(jì)輸入、設(shè)計(jì)審閱、設(shè)計(jì)驗(yàn)證、設(shè)計(jì)確認(rèn)、設(shè)計(jì)轉(zhuǎn)換、設(shè)計(jì)更改等。
1、設(shè)計(jì)輸入(法規(guī)要求、性能要求、環(huán)保要求、客戶要求、機(jī)能性能要求、電氣要求、使用要求、環(huán)境要求、包裝要求、風(fēng)險(xiǎn)識別等)
2、設(shè)計(jì)輸出(產(chǎn)品圖紙、 自測報(bào)告、生物性能評價(jià)報(bào)告、基本性能檢查表、臨床報(bào)告、產(chǎn)品注冊全性能檢測報(bào)告等)
