貴金屬回收 –只要我們一直在購買含鍍金類的產(chǎn)品，鍍金回收一直是貴金屬的回收機(jī)構(gòu)。我們目前購買這些常見的貴金屬；金，銀，鉑和鈀。黃金回收IGBT與各種單片機(jī)回收金手指鍍金回收
鍍金回收的金手指回收有許多不同的程序。但是這些是如此復(fù)雜和漫長。您無法使用其他方法從劣質(zhì)金手指中回收黃金。但是，使用這種方法，您可以從每種金手指中回收100的金。例如，公羊金手指，槽金手指和不同類型含金吸紙吸網(wǎng)回收的卡片金手指。這些物品是我們從金手指中回收黃金所需要的。
硝酸HNO3
鹽酸HCl
焦亞硫酸鈉SMB
粗銀主要指銀含量為30%～99.9%的礦銀、冶煉初級銀產(chǎn)品以及回收銀。由于粗銀所包含的范圍比較廣泛，導(dǎo)致了該產(chǎn)品品種的多樣性和復(fù)雜性。粗銀除了那些成分比較單一均勻和已知品質(zhì)的回收銀產(chǎn)品可直接利用之外，其他的通常需要通過提煉、濃集成相應(yīng)有利用價(jià)值的金屬元素之后才能利用。
粗銀中的礦銀、冶煉初級銀、回收銀這3個(gè)主要組成部分所含成分具有相當(dāng)?shù)膹?fù)雜性，除了與銀共存的多種貴金屬成分以外，還含有大量的有回收價(jià)值的金屬、非金屬、化合物等物質(zhì)。氯化鈀回收另外，由于其品質(zhì)的跨度也挺大，既有銀的濃集物、貨幣銀等，又有品質(zhì)相對較低的各類礦銀和工業(yè)中間產(chǎn)品等。
銀和金含量的測定，主要采用經(jīng)典的火試金重量法，一般都進(jìn)行二次試金回收;銅含量的測定，高含量的采用碘量法，低含量的采用原子吸收光譜法;鉛和鋅的測定，高含量的采用EDTA滴定法，低含量的則采用原子吸收光譜法;砷含量的測定，采用溴酸鉀滴定法，低含量的采用原子熒光光譜法;硫含量的測定，采用硫酸鋇重量法和燃燒中和法;鉍含量的測定，主要是原子熒光光譜法;鋁的測定，有光度法和EDTA滴定法;鎂的測定，一般采用原子吸收光譜法。隨著科學(xué)技術(shù)的進(jìn)步和發(fā)展，金渣回收先進(jìn)的分析測試手段和方法已應(yīng)用到銀精礦的分析測定中，如ICP-AES、ICP-MS和XRF等方法。這些檢驗(yàn)方法同樣也適用于粗銀和純銀的檢驗(yàn)。
氯化鈀，又名二氯化鈀，氯化亞鈀，無水氯化物，用于制備特種催化劑、分子篩;600°C升華分解;其二水合物為深紅色吸濕性晶體?？捎米髋渲品菍?dǎo)體材料鍍層;制作氣敏元件、分析試劑等。
（風(fēng)險(xiǎn)）R28吞食有毒性，R34引起灼傷，R40少數(shù)報(bào)道有致癌后果，R43與皮膚接觸可能致敏。
不同鍍金液的幾種回收方法回收技術(shù)至上，今天我們來講的是廢金液回收清洗水和退金液回收方法。希望對大家有所幫助。01.化學(xué)法
①硫酸亞鐵還原法
a.在通風(fēng)條件下，將廢液加熱蒸發(fā)至l/3體積，在不斷攪拌下按溶液體積的1.5倍量加入鹽酸，使之生成三氯化金沉淀。
加入少量雙氧水?dāng)嚢柚钡近S色沉淀消失，并加熱至氣泡完全消失，再加入硫酸亞鐵(加入量為每109金加入1009Fe—SOt)使金還原。
除去上面的清液，洗凈金沉淀，過濾后先用1：1HCl煮沸沉淀lh(除去鋅雜質(zhì))，然后用濃硝酸煮沸1h(除去銀、銅雜質(zhì))，清洗烘干，溶于王水配成雷酸金或加熱至1150℃熔鑄成金錠。
b.在通風(fēng)良好條件下，于水浴中將廢液濃縮到黏稠狀，再用五倍體積的熱水稀釋。
在不斷攪拌下，加入預(yù)先用鹽酸酸化的硫酸亞鐵(一直加到不再析出沉淀為止)，使金呈黑色粉末狀沉淀。沉淀過濾后用鹽酸酸化的蒸餾水洗滌沉淀數(shù)次。
并將沉淀溶于王水制成氯金酸或?qū)⒊恋砦锵扔名}酸后用硝酸煮沸提純，烘干加熱熔鑄成錠。
還原中使用的還原劑還有硫酸亞鐵銨、亞硫酸鈉、亞硫酸氫鈉、草酸銨等。
②鋅粉或鋁粉置換法。
在通風(fēng)良好條件下，用鹽酸將廢金液的pH值調(diào)為1左右，并加熱至70～80℃。在攪拌下逐次少量地加入鋅粉(防止反應(yīng)劇烈使溶液外濺)，至溶液由褐色變成半透明黃白色，且有大量黑色金粉沉淀下來為止。
此過程保持pH值為1左右(此時(shí)Ni、Cu、A9也還原為金屬沉淀)，沉淀過濾洗滌后，用濃硝酸煮沸以除去多余的Zn粉及其他金屬雜質(zhì)，再經(jīng)提純(用王水化成氯化金再用亞硫酸鈉、草酸銨、硫酸亞鐵還原出金)，或加熱熔鑄成錠。
也可使用鋁箔進(jìn)行置換，但廢液pH值要先用氫氧化鈉調(diào)至11～12，再加入剪成碎片的鋁箔使其反應(yīng)，鋁箔加入量按每克金加1.5～29。鋁箔反應(yīng)激烈，攪拌溶液，回收效果好。
③用硫酸及雙氧水分解破壞氰化物，使金還原析出。
a.在通風(fēng)良好條件下，于水浴中將廢金液濃縮，加入濃硫酸調(diào)至pH=2，攪拌下加入雙氧水2mL/L，加熱煮沸至完全沉淀并結(jié)塊。
b.棄去上層黃色或淡綠色清液后，用蒸餾水洗滌黑色沉淀物。
c.再加分析純濃硫酸(浸沒沉淀物)并煮沸，棄去黑色濃硫酸液。如此反復(fù)數(shù)次，直至煮沸后的硫酸液清澈透明為止。
d.將沉淀洗凈烘干，可得黃色海綿金，然后再溶于王水或熔鑄成金錠。
有資料表明：氰化廢金液，采用Zn粉、亞硫酸鹽及有機(jī)還原劑常不能有效地破壞Au(CN)f，而采用H2S04、H202破壞Au(CN);-，使金Au還原析出，基本上消除了金屬雜質(zhì)干擾，有機(jī)物被分解了，Au回收率高。
④加入適量濃鹽酸。
亞硫酸鹽無氰鍍金廢液可加入適量的濃鹽酸，使其pH值為3～4，即可得土黃色金沉淀(此時(shí)AuCl全部被還原為Au)，沉淀過濾并用蒸餾水多次洗滌、烘干，回收的金粉可配成雷酸金，直接加入鍍液使用。
