巴西棕櫚蠟的出口作為農(nóng)業(yè)與工業(yè)的橋梁正日益引起人們的廣泛關注。 巴西棕櫚蠟從巴西棕櫚樹的葉芽和葉子中獲得，將葉子干燥并粉碎，然后加入熱水分離蠟狀物質(zhì)。

取本品5.0g，精密稱定，置250ml燒瓶中，加二甲苯100ml，加熱至完全溶解，加乙醇50ml和溴麝香草酚藍指示液2.5ml，加熱使澄清后，趁熱用乙醇制氫氧化鉀滴定液（0.1mol/L）滴至綠色，并將滴定結(jié)果用空白試驗校正。酸值（中國藥典2005年版二部附錄Ⅶ H ）應為2～7。

照薄層色譜法（中國藥典2005年版二部附錄V B）試驗，吸取供試品溶液6μl，對照品溶液2μl，分別點于同一硅膠G薄層板上，以乙酸乙酯-三氯甲烷(2:98)為展開劑，展開后，取出，晾干，噴以新制的20%磷鉬酸乙醇溶液，在100~105℃加熱10～15分鐘，立即檢視。對照品溶液顯示的斑點由低至高依次為深藍色的薄荷醇、紅色的麝香草酚和深藍色的乙酸薄荷酯。

供試品應在薄荷醇與麝香草酚相應的位置之間顯示一個大的斑點（三十烷），在麝香草酚與乙酸薄荷酯相應的位置之間顯示多個藍色斑點，在上述斑點之上還應顯示其他斑點，Rf值的斑點很明顯，三十烷以下可見許多微弱斑點，起始的斑點顯藍色。