當(dāng)金被熔化時(shí)發(fā)出的蒸汽是綠色的; 冶煉過(guò)程中它的金粉通常是啡色 ; 若將它鑄成薄薄 的一片，它更可以傳送綠色的光線?！罢娼鸩慌禄馃挕本褪侵敢话慊鹧嫦曼S金不容易熔化，即使融化也不會(huì)改變自身重量。

黃金回收時(shí)的價(jià)格，通常根據(jù)寶貝的含金量、回收量來(lái)決定，大量貨款通常通過(guò)銀行轉(zhuǎn)賬，、實(shí)時(shí)。中小量貨款有時(shí)也直接付現(xiàn)。

消費(fèi)者在黃金回收時(shí)，通常需要提供票據(jù)，如果是金條類的產(chǎn)品還需要出示對(duì)應(yīng)的產(chǎn)品證書(shū)。在黃金回收時(shí)，應(yīng)盡量選擇信譽(yù)較好的黃金回收公司，以便做到實(shí)時(shí)、變現(xiàn)。

涉及再生有色金屬行業(yè)的標(biāo)準(zhǔn)有四種 （1）國(guó)際標(biāo)準(zhǔn)，簡(jiǎn)稱ISO。行業(yè)內(nèi)采用多的是ISO9000質(zhì)量體系系列標(biāo)準(zhǔn)和ISO14000環(huán)境管理體系標(biāo)準(zhǔn)。 （2）國(guó)家標(biāo)準(zhǔn)：行業(yè)內(nèi)采用的“廢有色金屬分類標(biāo)準(zhǔn)”就是國(guó)家標(biāo)準(zhǔn)。 （3）行業(yè)（協(xié)會(huì)）標(biāo)準(zhǔn)：行業(yè)標(biāo)準(zhǔn)的對(duì)象是沒(méi)有國(guó)家標(biāo)準(zhǔn)而又需要在該行業(yè)（協(xié)會(huì)）范圍內(nèi)統(tǒng)一的技術(shù)要求。我國(guó)的行業(yè)（協(xié)會(huì)）的劃分為不同行業(yè)（協(xié)會(huì)）或?qū)I(yè)范圍，行業(yè)的主管部門(mén)和行業(yè)的標(biāo)準(zhǔn)代號(hào)，均由國(guó)家標(biāo)準(zhǔn)化管理委員會(huì)正式下文規(guī)定。 （4）企業(yè)標(biāo)準(zhǔn)：沒(méi)有國(guó)家標(biāo)準(zhǔn)或行業(yè)（協(xié)會(huì)）標(biāo)準(zhǔn)的應(yīng)該制定企業(yè)標(biāo)準(zhǔn)，國(guó)家鼓勵(lì)企業(yè)制定嚴(yán)于國(guó)家或行業(yè)標(biāo)準(zhǔn)的企業(yè)內(nèi)控標(biāo)準(zhǔn)，作為企業(yè)組織生產(chǎn)和考核產(chǎn)品質(zhì)量的依據(jù)。企業(yè)標(biāo)準(zhǔn)由企業(yè)組織制定，由企業(yè)法人代表或授權(quán)的企業(yè)標(biāo)準(zhǔn)化主管領(lǐng)導(dǎo)批準(zhǔn)、發(fā)布。許多企業(yè)都有企業(yè)標(biāo)準(zhǔn)。

含鈀催化劑的種類很多，大多應(yīng)用于石油化工中的催化加氫和催化氧化等反應(yīng)過(guò)程中，如制備乙醛、吡啶衍生物、乙酸乙烯酯及多種化工產(chǎn)品的反應(yīng)過(guò)程。加氫反應(yīng)常用鈀催化劑，汽車排氣凈化常以氧化鋁載鉑．鈀或鉑一銠一鈀為催化劑，硝酸生產(chǎn)氨氧化反應(yīng)常用含鈀的鉑網(wǎng)催化劑，松香加氫及歧化用鈀/炭催化劑。

鎵是化學(xué)史上個(gè)先從理論預(yù)言，后在自然界中被發(fā)現(xiàn)驗(yàn)證的化學(xué)元素。1871年，門(mén)捷列夫發(fā)現(xiàn)元素周期表中鋁元素下面有個(gè)間隙尚未被占據(jù)，他預(yù)測(cè)這種未知元素的原子量大約是68，密度為5.9 g/cm3，性質(zhì)與鋁相似，他的這一預(yù)測(cè)被法國(guó)化學(xué)家布瓦博得朗(Paul Emile Lecoq de Boisbaudran)證實(shí)了。

含鈀催化劑的種類很多，大多應(yīng)用于石油化工中的催化加氫和催化氧化等反應(yīng)過(guò)程中，如制備乙醛、吡啶衍生物、乙酸乙烯酯及多種化工產(chǎn)品的反應(yīng)過(guò)程。加氫反應(yīng)常用鈀催化劑，汽車排氣凈化常以氧化鋁載鉑．鈀或鉑一銠一鈀為催化劑，硝酸生產(chǎn)氨氧化反應(yīng)常用含鈀的鉑網(wǎng)催化劑，松香加氫及歧化用鈀/炭催化劑。

取供試品約5g置于250ml燒杯中，加入50ml鹽酸溶液（11）煮沸10分鐘清洗其表面。再用水煮沸洗滌三次。將表面處理好的供試品轉(zhuǎn)移到稱量瓶?jī)?nèi)，放入干燥箱，110干燥1小時(shí)，取出放入干燥器中，放冷至室溫。精密稱取處理好的供試品1.0g，置于250ml燒杯中，加入20ml稀王水，置于帶調(diào)壓器的電爐上加熱至近沸，直至供試品全部溶解，再繼續(xù)加熱，使溶液體積濃縮至約5ml，然后分三次加入濃鹽酸（每次4ml），分別蒸至近干，加入14ml 10%氯化鈉溶液，蒸至近干，加入200ml 7%（V/V）鹽酸溶液，在攪拌下緩慢加入20ml 1%丁二酮肟乙醇溶液。待沉淀完全后，用已在110干燥至恒重的四號(hào)石英砂芯漏斗抽濾，用7%（V/V）鹽酸溶液洗滌至濾液無(wú)色，再用水洗滌至濾液呈中性。將石英砂芯漏斗抽干后，置干燥箱內(nèi)110干燥1小時(shí)。取出放入干燥器冷卻0.5小時(shí)稱重，直至恒重。