2019年9月3日起，國(guó)家藥品監(jiān)督管理局取消了原有的化妝品GMP認(rèn)證、資格認(rèn)定和指定，實(shí)施化妝品注冊(cè)和備案檢驗(yàn)工作規(guī)范，將原有化妝品行政許可和備案檢驗(yàn)項(xiàng)目中屬于非法添加范疇的檢驗(yàn)項(xiàng)目予以刪除，并對(duì)產(chǎn)品的檢驗(yàn)項(xiàng)目要求進(jìn)行了相應(yīng)的調(diào)整。

我國(guó)以前對(duì)化妝品采取GMP認(rèn)證的制度，在檢驗(yàn)機(jī)構(gòu)管理上“重認(rèn)定指定、輕事后監(jiān)督管”使得化妝品注冊(cè)和備案檢驗(yàn)結(jié)果的科學(xué)性、可靠性保障不力。化妝品許可和備案檢驗(yàn)制度，進(jìn)一步保證化妝品了注冊(cè)和備案檢驗(yàn)工作公開、公平、公正、科學(xué)。國(guó)家會(huì)通過飛檢、抽查等方式對(duì)化妝品企業(yè)進(jìn)行管理監(jiān)督?；瘖y品企業(yè)將GMP管理作為企業(yè)日常管理的一部分，以確保產(chǎn)品質(zhì)量及應(yīng)對(duì)國(guó)家的飛檢、抽查等。

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