=====================青島巨暉國際物流有限公司=================

青島巨暉以“用戶至上，用心服務(wù)”為原則，青島巨暉十余年來一直幫助客戶解決進(jìn)口難題，利用豐富的進(jìn)口業(yè)務(wù)經(jīng)驗(yàn)，的物流管理系統(tǒng)，24小時跟蹤您的貨物動向，保證您貨物，幫助您的貨物快速清關(guān)。

一.藥材進(jìn)口流程：

1、首次進(jìn)口藥材上報SFDA:

申請人需報送下列資料一式兩份，分別提交國家食品藥品監(jiān)督管理局和中國藥品生物制品檢定所。

（一）《進(jìn)口藥材申請表》。

（二）申請人《藥品經(jīng)營許可證》或《藥品生產(chǎn)許可證》、《營業(yè)執(zhí)照》（復(fù)印件）。

（三）供貨方合法登記證明文件（如《營業(yè)執(zhí)照》等）（復(fù)印件）。

（四）購貨合同（復(fù)印件）。

（五）藥材質(zhì)量標(biāo)準(zhǔn)及其來源。

（六）藥材基源研究證明資料（研究證明資料應(yīng)由中國境內(nèi)具有動、植物基源鑒定資質(zhì)的機(jī)構(gòu)提供）。

其中，如進(jìn)口藥材的質(zhì)量標(biāo)準(zhǔn)來源于省、自治區(qū)、直轄市藥材標(biāo)準(zhǔn)，申請人除報送上述資料外，還應(yīng)根據(jù)具體情況，對該標(biāo)準(zhǔn)作相應(yīng)的提高工作，并報送有關(guān)研究資料；如進(jìn)口藥材無法定標(biāo)準(zhǔn)，申請人除報送上述資料外，還應(yīng)報送下述資料：

1、藥材生態(tài)環(huán)境、生長特征、形態(tài)描述、栽培或者培植（培育）技術(shù)、產(chǎn)地加工等。

2、藥材質(zhì)量標(biāo)準(zhǔn)起草說明。

3、藥理毒理研究資料綜述。

4、主要藥效學(xué)試驗(yàn)資料及文獻(xiàn)資料。

5、一般藥理研究的試驗(yàn)資料及文獻(xiàn)資料。

6、急性毒性試驗(yàn)資料及文獻(xiàn)資料。

7、我國批準(zhǔn)的中成藥中含有該藥材的證明資料。

二.藥材清關(guān)單證：

產(chǎn)地證

植檢證

合同公證文書

提單

fp

箱單

青島巨暉是一家綜合性的藥材進(jìn)口服務(wù)公司，擁有齊全的進(jìn)口資質(zhì)，能夠幫您處理好進(jìn)口問題，您只需要等著送貨上門就好。如果您有需要隨時電話聯(lián)系我們！