醫(yī)療手術(shù)是一種特殊的手術(shù)，需要的空氣清潔度。合格的醫(yī)療凈化工程將選擇功率為30%的前置過濾器和功率為90%的次過濾器組合過濾空氣污染物。一般不使用過濾器，但用于隔離室或特定護(hù)理區(qū)域。那么在清潔工程中，如何檢測和保護(hù)它呢? 過濾器的防護(hù)是保證醫(yī)療凈化工程質(zhì)量的重要環(huán)節(jié)。在使用各種過濾器一段時間后，灰塵會被困在過濾材料的表面，從而降低了過濾器的功率和阻力，影響了送風(fēng)的清潔度。此時，有必要及時更換過濾器。因此，有必要定期打開過濾器的孔板進(jìn)行檢查。查看和保護(hù)過濾器
在列表的頂部，設(shè)備運(yùn)行時一般不更換過濾器;如果過濾器不能停止更換，因?yàn)樗堰_(dá)到更換的后期限，它只允許繼續(xù)
在正常運(yùn)行條件下，平板、可折疊粗效或中效過濾器
一般每月可更換一次濾料，直到2月份。更換濾料后，用含洗滌劑的清水浸泡清洗，干燥后再更換。濾料清洗1-2次后，需要更換新的濾料，以保證過濾功率。
第三，對于過濾器，當(dāng)過濾器的阻值大于450pa時，或者當(dāng)出風(fēng)口表面的氣流速度下降到小限度時
即使更換粗、中效過濾器，也不能提高氣流速度;或者當(dāng)過濾器表面的泄漏無法修復(fù)時，必須更換新的過濾器;如無上述條件，可根據(jù)環(huán)境條件每1-2年更換一次。
在醫(yī)療潔凈室凈化工程中，為了保證其表面不容易生銹，避免等污染物對潔凈工程質(zhì)量的影響，有必要選用金屬框架的過濾器。
全球半導(dǎo)體行業(yè)穩(wěn)定向好,中國市場如火如荼也帶動了整個潔凈室產(chǎn)業(yè)的發(fā)展。綜合來看,三因素決定我國半導(dǎo)體行業(yè)的高速發(fā)展:
1)國內(nèi)半導(dǎo)體銷售占比和增速遠(yuǎn)高于全球平均水平,半導(dǎo)體市場消費(fèi)基數(shù)維持高位。
2)我國半導(dǎo)體設(shè)備支出占比小增速快,設(shè)備市場增長空間大。
3)半導(dǎo)體貿(mào)易逆差持續(xù)維持1,600億美元高位,“進(jìn)口替代”大勢所趨。
目前很多企業(yè)都在建設(shè)凈化工程，但編者提醒我們，在凈化工程的設(shè)計(jì)和施工中，有些細(xì)節(jié)需要慎重，不能敷衍了事。否則，很可能“千萬里的堤岸就會在蟻巢中崩塌”。在項(xiàng)目結(jié)束時，需要投入大量的資金和精力來完成，在驗(yàn)收時，由于風(fēng)道不當(dāng)或人員移動，可能無法達(dá)到預(yù)期的凈化效果。空調(diào)凈化節(jié)能
空調(diào)凈化是清潔化工行業(yè)的一大能源消耗。凈化工程的設(shè)計(jì)和施工應(yīng)注意節(jié)能措施。設(shè)計(jì)、系統(tǒng)和分工的區(qū)域,空氣供給體積的計(jì)算,溫度和相對溫度的測定,測定空氣清潔度水平和變化的頻率,清新的空氣,比空氣管的絕緣,咬的影響形式生產(chǎn)風(fēng)管漏風(fēng)率,連接點(diǎn)的影響主要管和支管的氣流阻力,法蘭接頭是否漏氣,等等,而空調(diào)箱、風(fēng)機(jī)、冷水機(jī)等設(shè)備的選擇都與能耗無關(guān)，因此在凈化工程中有必要考慮這些細(xì)節(jié)。
根據(jù)氣候條件選擇空調(diào)箱
凈化工程中空調(diào)箱的選擇應(yīng)考慮氣候環(huán)境。例如,在北方地區(qū)冬季低溫和大灰塵含量,凈化項(xiàng)目應(yīng)該添加新鮮空氣預(yù)熱段一般空調(diào)機(jī)組,并選擇水噴灑空氣處理模式,所以它不僅可以洗空氣灰塵,但也產(chǎn)生熱交換達(dá)到所需的溫度和濕度。我國南方地區(qū)氣候濕潤，空氣中粉塵濃度低，冬季不需要對新鮮空氣進(jìn)行預(yù)熱。對于空氣過濾和溫濕度調(diào)節(jié)，選擇初級效果過濾。冰面表面的溫濕度調(diào)節(jié)也可以加強(qiáng)降溫降溫的過程，然后再通過中間效應(yīng)過濾和終端過濾或亞過濾。
生物制藥凈化工程
GB50457-2008《醫(yī)藥工業(yè)潔凈廠房設(shè)計(jì)規(guī)范》
藥品生產(chǎn)質(zhì)量管理規(guī)范（2010 年修訂）
藥品生產(chǎn)質(zhì)量管理規(guī)范（2010 年修訂）（衛(wèi)生部令第 79 號）附錄I
服務(wù)領(lǐng)域：生物制品（口服制劑、免疫試劑、創(chuàng)傷用品），藥品生產(chǎn)（針劑、片劑、膠囊、外用藥品、中藥）等。
GB50457-2008《醫(yī)藥工業(yè)潔凈廠房設(shè)計(jì)規(guī)范》
藥品生產(chǎn)質(zhì)量管理規(guī)范（2010 年修訂）
藥品生產(chǎn)質(zhì)量管理規(guī)范（2010 年修訂）（衛(wèi)生部令第 79 號）附錄I
服務(wù)領(lǐng)域：生物制品（口服制劑、免疫試劑、創(chuàng)傷用品），藥品生產(chǎn)（針劑、片劑、膠囊、外用藥品、中藥）等。
重點(diǎn)注意事項(xiàng)：
1、人員凈化
1-1、人員凈化：生物醫(yī)藥潔凈室（區(qū)）的人員凈化程序宜按下圖布置
1-2、醫(yī)藥潔凈區(qū)域的入口應(yīng)設(shè)置氣閘室；氣閘室的出入門應(yīng)設(shè)置互鎖裝置。
1-3、空氣潔凈等級相同的無菌潔凈室和非無菌潔凈其人員凈化用室應(yīng)分別設(shè)置。
2、物料凈化
2-1、醫(yī)藥潔凈室的原輔物料、包材出入口，應(yīng)設(shè)置物料凈化用室。
2-2、進(jìn)入無菌潔凈室的原輔料、包材除滿足以上要求外，尚應(yīng)在出入口設(shè)置物料室和設(shè)施。
2-3、物料清潔室或室與醫(yī)藥潔凈室之間，應(yīng)設(shè)置氣閘室或傳遞柜。
3、10萬級及以上區(qū)域工作服應(yīng)在潔凈室內(nèi)洗滌、干燥、整體，必要時應(yīng)按要求。