PCR實(shí)驗(yàn)室裝修設(shè)計(jì)功能區(qū)分為：
一、普通實(shí)驗(yàn)區(qū)——法醫(yī)物證常規(guī)檢驗(yàn)室、法醫(yī)物證存儲(chǔ)室、受案室、檢材室、骨骼提取實(shí)驗(yàn)室、數(shù)據(jù)比對(duì)分析室、緊急淋浴洗眼間、潔具間、洗衣間、測(cè)序儀專用UPS機(jī)房；
二、特殊實(shí)驗(yàn)區(qū)/污染控制區(qū)——更鞋/緩沖走廊、更衣/緩沖間、現(xiàn)場(chǎng)物證DNA提取間（30-50m㎡）、嫌犯血樣DNA提取間（15-30m㎡）、試劑混配間（15-30㎡）、PCR擴(kuò)增間（15-30㎡）、擴(kuò)增產(chǎn)物測(cè)序間（15-30㎡）；
PCR實(shí)驗(yàn)室裝修設(shè)計(jì)主要構(gòu)造：
1、主體結(jié)構(gòu)：
主體為彩鋼板、鋁合金型材。室內(nèi)所有陰角、陽角均采用鋁合金50內(nèi)圓角鋁，從而解決容易污染、積塵、不易清掃等問題。結(jié)構(gòu)牢固，線條簡(jiǎn)明，美觀大方，密封性好。
2、標(biāo)準(zhǔn)的三區(qū)分隔和氣壓調(diào)節(jié)：
將PCR過程分成試劑準(zhǔn)備、標(biāo)本制備和PCR擴(kuò)增檢測(cè)三個(gè)獨(dú)立的實(shí)驗(yàn)區(qū)。整個(gè)區(qū)域有一個(gè)整體緩沖走廊。每個(gè)獨(dú)立實(shí)驗(yàn)區(qū)設(shè)置有沖區(qū)，同時(shí)各區(qū)通過氣壓調(diào)節(jié)，使整個(gè)PCR實(shí)驗(yàn)過程中試劑和標(biāo)本免受氣溶膠的污染并降低擴(kuò)增產(chǎn)物對(duì)人員和環(huán)境的污染?？纱蜷_緩沖區(qū)I，緩沖區(qū)I和PCR擴(kuò)增區(qū)的排風(fēng)扇往外排氣，在實(shí)驗(yàn)區(qū)的外墻上和各扇門上都安裝有風(fēng)量可調(diào)的回風(fēng)口，空氣通過回風(fēng)口向室內(nèi)換氣。
3、：
在三個(gè)實(shí)驗(yàn)區(qū)和三個(gè)緩沖區(qū)頂部以及傳送窗內(nèi)部安裝有紫外燈，供消du用。在試劑準(zhǔn)備區(qū)和標(biāo)本制備區(qū)還設(shè)置移動(dòng)紫外線燈，對(duì)實(shí)驗(yàn)桌進(jìn)行局部消du。
4、機(jī)械連鎖不銹鋼傳遞窗：
試劑和標(biāo)本通過機(jī)械連鎖不銹鋼（不建議使用電子連鎖方式）傳遞窗傳遞，保證試劑和標(biāo)本在傳遞過程中不受污染（人物分流）。
5、地面
地面建議使用PVC卷材地面或自流坪地面，整體性好。便于進(jìn)行清掃，耐腐蝕。沒有條件的也可采用水磨石地面，或大塊的瓷磚（至少800mm×800m m）接縫需要小于2mm。
實(shí)驗(yàn)室通風(fēng)系統(tǒng)參數(shù)說明
1、支管路內(nèi)風(fēng)速6~8m/s，干管路內(nèi)風(fēng)速8~14m/s；
2、通風(fēng)設(shè)備設(shè)計(jì)風(fēng)量：
通風(fēng)柜面風(fēng)速：0.3~0.8m/s，單臺(tái)1200*800*2350通風(fēng)柜設(shè)計(jì)風(fēng)量1500m3/h，單臺(tái)1500*800*2350通風(fēng)柜設(shè)計(jì)風(fēng)量1800m3/h，單臺(tái)1800*800*2
350通風(fēng)柜設(shè)計(jì)風(fēng)量2200m3/h，萬向抽氣罩面風(fēng)速：≥0.35m/s，萬向抽氣罩排風(fēng)量150~350m3/h，原子吸收罩面風(fēng)速：≥0.35m/s，排風(fēng)量350
~600m3/h。
3.換氣次數(shù)：
一般化學(xué)實(shí)驗(yàn)室的換氣數(shù)：8~12次/小時(shí)4.通風(fēng)系統(tǒng)使用終端噪聲≤62db。
5.風(fēng)機(jī)采用耐腐蝕玻璃鋼離心風(fēng)機(jī)，系統(tǒng)采用變頻控制，以達(dá)到節(jié)能和降噪的目的。
醫(yī)療是國(guó)民生命健康的一大保障，醫(yī)療中心實(shí)驗(yàn)室設(shè)計(jì)必須嚴(yán)格依照相關(guān)設(shè)計(jì)規(guī)范、建設(shè)標(biāo)準(zhǔn)，避免由于實(shí)驗(yàn)室設(shè)計(jì)不合格導(dǎo)致的病患健康問題。在進(jìn)行醫(yī)療中心實(shí)驗(yàn)室規(guī)劃設(shè)計(jì)之前，應(yīng)提前計(jì)劃，篩選出專業(yè)、靠譜、有責(zé)任心的實(shí)驗(yàn)室建設(shè)設(shè)計(jì)公司，這樣才有利于后期設(shè)計(jì)施工的穩(wěn)步進(jìn)行。同時(shí)作為建設(shè)單位，需要向設(shè)計(jì)方提供一些基本信息，以利于合作的順利開展。實(shí)驗(yàn)室建設(shè)EPC總承包、實(shí)驗(yàn)室設(shè)計(jì)專家公司為您詳解醫(yī)療實(shí)驗(yàn)室裝修設(shè)計(jì)標(biāo)準(zhǔn)及注意事項(xiàng)。
大型綜合醫(yī)院實(shí)驗(yàn)室有兩種類型：一是臨床診斷應(yīng)用型實(shí)驗(yàn)室；二是臨床研究分析型實(shí)驗(yàn)室。因?qū)嶒?yàn)室性質(zhì)不同，工作方式和工作內(nèi)容也不完全相同，所用儀器設(shè)備種類也不相同。
在以前常見的研究用醫(yī)療中心實(shí)驗(yàn)室設(shè)計(jì)大多規(guī)劃為小型研究室，設(shè)立在臨床科室內(nèi)，但隨著醫(yī)療技術(shù)和實(shí)驗(yàn)設(shè)備的同步發(fā)展，許多儀器的成本上升為避免不必要的資金浪費(fèi)和設(shè)備閑置，大型綜合性醫(yī)院有必要建立一套適合臨床研究工作的中心科研型實(shí)驗(yàn)室。
干細(xì)胞庫實(shí)驗(yàn)室設(shè)計(jì)
干細(xì)胞技術(shù)屬于新型的生物技術(shù)，是一種的細(xì)胞療法，同時(shí)也是再生醫(yī)學(xué)的核心，因此成為許多國(guó)家爭(zhēng)先研究發(fā)展的重要方向。我國(guó)對(duì)干細(xì)胞的研究同樣不遺余力，幾乎與發(fā)達(dá)國(guó)家同步，并有自己的獨(dú)特優(yōu)勢(shì)。隨著國(guó)家政策閘門拉開，在一系列重大科技專項(xiàng)中，對(duì)以臨床應(yīng)用為目標(biāo)的干細(xì)胞技術(shù)及產(chǎn)品研發(fā)給予了連續(xù)的巨額資金和各方政策支持。
《干細(xì)胞臨床研究管理辦法（試行）（國(guó)衛(wèi)科教發(fā)【2015】48號(hào)）》和《干細(xì)胞制劑質(zhì)量控制及臨床前研究指導(dǎo)原則（試行）國(guó)衛(wèi)辦科教發(fā)【2015】
46號(hào)）》
功能作用：
干細(xì)胞臨床研究指應(yīng)用人自體或異體來源的干細(xì)胞經(jīng)體外操作后輸入（或植入）人體，用于疾病預(yù)防或的臨床研究。
工藝流程：
體外操作包括干細(xì)胞在體外的分離、純化、培養(yǎng)、擴(kuò)增、誘導(dǎo)分化、凍存及復(fù)蘇等，不包括基因水平的操作。
建設(shè)基本要求：
1、人員流、樣本流、污物流嚴(yán)格分開；
2、生產(chǎn)區(qū)、辦公區(qū)、設(shè)施區(qū)獨(dú)立分開；
3、接收取樣工作區(qū)與制備區(qū)隔離并獨(dú)立（潔凈環(huán)境），取樣操作應(yīng)在A級(jí)潔凈環(huán)境。
4、非完全密封的細(xì)胞操作（如分離、培養(yǎng)、灌裝等）以及與細(xì)胞直接接觸的無法終端的試劑和器具的操作，此功能間環(huán)境應(yīng)為B級(jí)潔凈環(huán)境，局部操作為A級(jí)潔凈環(huán)境。