實驗室通風(fēng)系統(tǒng)設(shè)計原則
1、根據(jù)大樓的結(jié)構(gòu)特點,就近開設(shè)風(fēng)井,劃分排風(fēng)和補風(fēng)系統(tǒng),管道系統(tǒng)做到“短、平、順、直”,減小系統(tǒng)阻力,降低系統(tǒng)噪聲;
2、排風(fēng)和補風(fēng)系統(tǒng)達(dá)到風(fēng)量平衡,保持室內(nèi)-5Pa—10Pa的負(fù)壓,防止有害氣體的散溢,保證實驗人員的身心健康;
3、夏天補冷風(fēng)、冬天補暖風(fēng),保證室內(nèi)溫濕度的舒適性;
4、采用智能變頻控制系統(tǒng),達(dá)到操作方便、節(jié)能降噪的目的;
5、綜合考慮各項因素,采用投資少、運行穩(wěn)定、運行費用低、運行效果好的成熟工藝;
6、所選擇的工藝必須滿足現(xiàn)場條件,平面布置簡潔、緊湊、少占地,并方便生產(chǎn)操作和維護(hù)維修;
7、非標(biāo)設(shè)備應(yīng)符合國家或行業(yè)相關(guān)規(guī)范,并保證性能穩(wěn)定、外表美觀;
8、在設(shè)計中充分考慮噪聲、臭味等,防止二次污染的產(chǎn)生,不給周圍環(huán)境造成新的污染;
9、處理設(shè)施具備沖擊負(fù)荷能力,確保廢氣達(dá)標(biāo)排放。
實驗室通風(fēng)系統(tǒng)通風(fēng)柜技術(shù)參數(shù)
一)定風(fēng)量系統(tǒng)通風(fēng)柜
1、排風(fēng)量
移動門在工作開啟高度0.5m,面風(fēng)速保持0.5m/s情況下,應(yīng)在《排風(fēng)柜》JB/T6412-1999技術(shù)標(biāo)準(zhǔn)規(guī)定的排風(fēng)量范圍內(nèi),實際排風(fēng)量不得大于計算排風(fēng)量的5%(計算排風(fēng)量=移門寬度*移門開啟高度*0.5m/s*3600秒)。
2、面風(fēng)速
2.1在滿足移動門位的工作開啟高度0.5m,面風(fēng)速保持0.5m/s條件下,排風(fēng)量不變,移動門開啟高度發(fā)生變化時,面風(fēng)速可滿足以下要求:
2.2移動門開啟高度在門全開,平均面風(fēng)速大于0.3m/s;
2.3移動門開啟高度在0.15m,平均面風(fēng)速小于0.7m/s;
2.4面風(fēng)速均勻度(須帶低風(fēng)速偵測儀);
2.5排風(fēng)柜的面風(fēng)速應(yīng)分布均勻,在移門開啟高度0.5m,面風(fēng)速0.5m/s情況下,在移門開啟面積內(nèi),上下左右每隔0.3m處,取一個點,測得的面風(fēng)速,其值、小值與算術(shù)平均值的偏差小于15%。
3、通風(fēng)柜阻力
排風(fēng)柜移動門開啟至位置時,在達(dá)到《排風(fēng)柜》JB/T6412-1999技術(shù)標(biāo)準(zhǔn)規(guī)定的排風(fēng)量和面風(fēng)速保持0.5m/s的條件下,排風(fēng)柜阻力應(yīng)小于或等于7
0Pa。
4、其它功能要求
通風(fēng)柜操作面板控制系統(tǒng)須為液晶顯示(使用者操作起來更方便)。柜內(nèi)高溫報警功能;如選用KFJ-17型面風(fēng)速監(jiān)控聲光報警器(風(fēng)速過高、過低報警功能);自動延時保護(hù)裝置,能徹底抽空殘余腐蝕、有害、有毒氣體;電壓0~220V范圍內(nèi)任意調(diào)節(jié)功能;步進(jìn)風(fēng)閥執(zhí)行系統(tǒng)任意調(diào)節(jié)功能。
干細(xì)胞庫實驗室設(shè)計
干細(xì)胞技術(shù)屬于新型的生物技術(shù),是一種先進(jìn)的細(xì)胞療法,同時也是再生醫(yī)學(xué)的核心,因此成為許多國家爭先研究發(fā)展的重要方向。我國對干細(xì)胞的研究同樣不遺余力,幾乎與發(fā)達(dá)國家同步,并有自己的獨特優(yōu)勢。隨著國家政策閘門拉開,在一系列重大科技專項中,對以臨床應(yīng)用為目標(biāo)的干細(xì)胞技術(shù)及產(chǎn)品研發(fā)給予了連續(xù)的巨額資金和各方政策支持。
《干細(xì)胞臨床研究管理辦法(試行)(國衛(wèi)科教發(fā)【2015】48號)》和《干細(xì)胞制劑質(zhì)量控制及臨床前研究指導(dǎo)原則(試行)國衛(wèi)辦科教發(fā)【2015】
46號)》
功能作用:
干細(xì)胞臨床研究指應(yīng)用人自體或異體來源的干細(xì)胞經(jīng)體外操作后輸入(或植入)人體,用于疾病預(yù)防或的臨床研究。
工藝流程:
體外操作包括干細(xì)胞在體外的分離、純化、培養(yǎng)、擴增、誘導(dǎo)分化、凍存及復(fù)蘇等,不包括基因水平的操作。
建設(shè)基本要求:
1、人員流、樣本流、污物流嚴(yán)格分開;
2、生產(chǎn)區(qū)、辦公區(qū)、設(shè)施區(qū)獨立分開;
3、接收取樣工作區(qū)與制備區(qū)隔離并獨立(潔凈環(huán)境),取樣操作應(yīng)在A級潔凈環(huán)境。
4、非完全密封的細(xì)胞操作(如分離、培養(yǎng)、灌裝等)以及與細(xì)胞直接接觸的無法終端的試劑和器具的操作,此功能間環(huán)境應(yīng)為B級潔凈環(huán)境,局部操作為A級潔凈環(huán)境。
無塵無菌車間是車間既能達(dá)到無塵效果,又能達(dá)到無菌效果的一種新有名詞。它是污染控制的源頭。在工廠里,沒有無塵室,污染敏感度高的零件不可能批量生產(chǎn)。無塵無菌車間被定義為具備空氣過濾、優(yōu)化、構(gòu)造材料和組裝的房間,其中特定的規(guī)定操作程序是控制空氣懸浮微粒濃度,從而達(dá)到其規(guī)定的標(biāo)準(zhǔn)。無塵無菌車間是指將一定空間范圍內(nèi)之空氣中的微粒子、有害空氣、等之污染物排除,并將室內(nèi)之溫度、潔凈度、室內(nèi)壓力、氣流速度與氣流分布、噪音振動及照明、靜電控制在某一需求范圍內(nèi),而所給予特別設(shè)計之房間。潔凈室是指將一定空間范圍內(nèi)之空氣中的微粒子、有害空氣、等之污染物排除,并將室內(nèi)之溫度、潔凈度、室內(nèi)壓力、氣流速度與氣流分布、噪音振動及照明、靜電控制在某一需求范圍內(nèi),而所給予特別設(shè)計之房間。亦即是不論外在之空氣條件如何變化,其室內(nèi)均能俱有維持原先所設(shè)定要求之潔凈度、溫濕度及壓力等性能之特性。潔凈室主要之作用在于控制產(chǎn)品(如硅芯片等)所接觸之大氣的潔凈度日及溫濕度,使產(chǎn)品能在一個良好之環(huán)境空間中生產(chǎn)、制造,此空間我們稱之為潔凈室。