目前很多企業(yè)都在建設凈化工程，但編者提醒我們，在凈化工程的設計和施工中，有些細節(jié)需要慎重，不能敷衍了事。否則，很可能“千萬里的堤岸就會在蟻巢中崩塌”。在項目結束時，需要投入大量的資金和精力來完成，在驗收時，由于風道不當或人員移動，可能無法達到預期的凈化效果?？照{(diào)凈化節(jié)能

空調(diào)凈化是清潔化工行業(yè)的一大能源消耗。凈化工程的設計和施工應注意節(jié)能措施。設計、系統(tǒng)和分工的區(qū)域,空氣供給體積的計算,溫度和相對溫度的測定,測定空氣清潔度水平和變化的頻率,清新的空氣,比空氣管的絕緣,咬的影響形式生產(chǎn)風管漏風率,連接點的影響主要管和支管的氣流阻力,法蘭接頭是否漏氣,等等,而空調(diào)箱、風機、冷水機等設備的選擇都與能耗無關，因此在凈化工程中有必要考慮這些細節(jié)。

根據(jù)氣候條件選擇空調(diào)箱

凈化工程中空調(diào)箱的選擇應考慮氣候環(huán)境。例如,在北方地區(qū)冬季低溫和大灰塵含量,凈化項目應該添加新鮮空氣預熱段一般空調(diào)機組,并選擇水噴灑空氣處理模式,所以它不僅可以洗空氣灰塵,但也產(chǎn)生熱交換達到所需的溫度和濕度。我國南方地區(qū)氣候濕潤，空氣中粉塵濃度低，冬季不需要對新鮮空氣進行預熱。對于空氣過濾和溫濕度調(diào)節(jié)，選擇初級效果過濾。冰面表面的溫濕度調(diào)節(jié)也可以加強降溫降溫的過程，然后再通過中間效應過濾和終端過濾或亞過濾。

自動控制設備保證了整個調(diào)節(jié)過程

凈化工程中空調(diào)系統(tǒng)的空氣濾清器阻力隨運行時間的增加而增大。為了保持風量，系統(tǒng)中的氣閥需要調(diào)整。凈化工程統(tǒng)一調(diào)試啟動系統(tǒng)時，為了使風機空載啟動，需要關閉風機出口的氣閥。風機啟動后，由于空氣閥上的壓力，很難打開。在凈化工程中，選用空氣過濾器前后壓差的變化來控制風機的變頻調(diào)速設備，供氣量的調(diào)節(jié)會變得非常容易，供氣壓力也會變得穩(wěn)定。

電話和消防設備是必不可少的

在凈化工程中設置電話、對講電話，減少人們在潔凈區(qū)行走，減少灰塵量，火災時及時與外界接觸，為正常的操作接觸創(chuàng)造條件。此外，在清潔工程中還應設置火災報警系統(tǒng)，以避免火災造成的不易被外界發(fā)現(xiàn)的嚴重經(jīng)濟損失。

食品包裝無塵車間檢驗:

1. 送風風量和排氣風量:如果是紊流潔凈室，需要測量其送風風量和排氣風量。單向流動潔凈室，測量其風速。

2. 區(qū)域間氣流控制:為了證明區(qū)域間氣流運動方向正確，即從潔凈區(qū)到清潔度差的區(qū)域，有必要進行測試:(1)區(qū)域間壓差正確;(2)入口或墻體、地板等開口處的氣流運動方向正確，即從潔凈區(qū)到清潔度差的區(qū)域。

3.過濾器泄漏檢測:檢查過濾器及其外框，確保懸浮污染物不會通過:

(1)損壞的過濾器;(2)過濾器與外框之間的間隙;(3)過濾裝置的其他部分侵入房間。

4. 隔離檢漏:本次檢查是為了證明懸浮污染物不通過建筑材料進入潔凈室。

5. 室內(nèi)空氣流動控制:空氣流動控制試驗的類型應根據(jù)潔凈室的空氣流動方式—湍流或單向流動來確定。如果潔凈室內(nèi)的空氣流動是湍流的，則需要確認沒有空氣流動不足的區(qū)域。如果是單向流動的潔凈室，則需要驗證整個房間的風速和風向是否符合規(guī)劃要求。

6. 懸浮顆粒濃度和微生物濃度:如果以上試驗符合要求，則對懸浮顆粒濃度和微生物濃度(必要時)進行測量，以驗證其符合潔凈室規(guī)劃的技術條件。

7. 其他試驗:除上述污染控制試驗外，有時還需要進行下列一項或多項試驗:

●溫度●相對濕度●室內(nèi)冷熱容●噪聲值●照度●振動值

醫(yī)療器械凈化工程

醫(yī)療器械凈化工程設計的規(guī)范參照：

1、國際標準《ISO/DIS 14644》

2、潔凈室廠房設計規(guī)范《GB50073-2001》

3、醫(yī)療器械包裝車間潔凈室廠房規(guī)范《GMP-97》

4、藥品生產(chǎn)質(zhì)量管理規(guī)范《GMP-98》

根據(jù)相關規(guī)范要求，對無菌醫(yī)療器械生產(chǎn)車間、藥品生產(chǎn)車間、醫(yī)學生物學實驗室、手術室等都要求建設符合相關標準的潔凈室。在潔凈室建設或改建時，不能依賴于較終的竣工驗收來保證潔凈室的質(zhì)量，必須從設計及設備選型階段就嚴格把關，在建設的全過程中對主要關鍵點嚴格檢查、監(jiān)督，在實際使用中定期監(jiān)測才能保證潔凈室達到設計指標和使用要求。

無菌醫(yī)療器械是任何標明“無菌”的醫(yī)療器械，生產(chǎn)潔凈室是保證無菌醫(yī)療器械質(zhì)量的基本條件，控制無菌醫(yī)療器械生產(chǎn)過程的環(huán)境并規(guī)范其生產(chǎn)，防止環(huán)境對無菌醫(yī)療器械污染，潔凈室必須滿足規(guī)定環(huán)境參數(shù)的要求來建設和定期監(jiān)測。