濰坊醫(yī)療器械凈化工程設(shè)計安裝

無菌醫(yī)療器械的凈化工程,生產(chǎn)先要有一個滿足《醫(yī)療器械生產(chǎn)企業(yè)質(zhì)量管理規(guī)范》要求的基礎(chǔ)設(shè)施和工作環(huán)境等硬件條件。隨著《醫(yī)療器械生產(chǎn)企業(yè)質(zhì)量管理規(guī)范》的實施，無菌醫(yī)療器械生產(chǎn)企業(yè)潔凈廠房的老廠房的改擴建以及新廠房的設(shè)計與建設(shè)要求越來越得到了行業(yè)的關(guān)注?！夺t(yī)療器械生產(chǎn)質(zhì)量管理規(guī)范》從醫(yī)療器械產(chǎn)品生產(chǎn)總體水平和特殊要求出發(fā)，以嚴(yán)格堅持醫(yī)療器械產(chǎn)品性、有效性的基本原則為出發(fā)點，與國際標(biāo)準(zhǔn)相接軌，督促指導(dǎo)醫(yī)療器械生產(chǎn)企業(yè)進行規(guī)范化、標(biāo)準(zhǔn)化和規(guī)模化生產(chǎn).

濰坊醫(yī)療器械凈化工程設(shè)計安裝，根據(jù)相關(guān)規(guī)范要求，對無菌醫(yī)療器械生產(chǎn)車間、藥品生產(chǎn)車間、醫(yī)學(xué)生物學(xué)實驗室、手術(shù)室等都要求建設(shè)符合相關(guān)標(biāo)準(zhǔn)的潔凈室。在潔凈室建設(shè)或改建時，不能依賴于終的竣工驗收來保證潔凈室的質(zhì)量，必須從設(shè)計及設(shè)備選型階段就嚴(yán)格把關(guān)，在建設(shè)的全過程中對主要關(guān)鍵點嚴(yán)格檢查、監(jiān)督，在實際使用中定期監(jiān)測才能保證潔凈室達(dá)到設(shè)計指標(biāo)和使用要求。

無菌醫(yī)療器械是任何標(biāo)明“無菌”的醫(yī)療器械，生產(chǎn)潔凈室是保證無菌醫(yī)療器械質(zhì)量的基本條件，控制無菌醫(yī)療器械生產(chǎn)過程的環(huán)境并規(guī)范其生產(chǎn)，防止環(huán)境對無菌醫(yī)療器械污染，潔凈室必須滿足規(guī)定環(huán)境參數(shù)的要求來建設(shè)和定期監(jiān)測。

醫(yī)療器械凈化工程建設(shè)中需考慮從以下問題：

1. 醫(yī)療器械包裝車間潔凈室工程所需要的凈化材料；

2. 醫(yī)療器械廠房潔凈室及醫(yī)療器械包裝車間潔凈室工程的設(shè)計、安裝、調(diào)試、維護等綜合服務(wù)；

3. 醫(yī)療器械包裝車間潔凈室工程空調(diào)凈化部分

青島潔凈凈化技術(shù)擁有一批的凈化工程與設(shè)備的設(shè)計師和技術(shù)精湛的施工安裝隊伍，可為客戶提供的凈化工程與凈化消du產(chǎn)品。主要負(fù)責(zé)項目有：電子潔凈廠房，GMP凈化車間、醫(yī)院手術(shù)部和ICU凈化工程、精密儀器場所空氣凈化、精細(xì)化工行業(yè)凈化車間、食品加工車間彩鋼板隔斷及凈化工程、醫(yī)療科研場所凈化、生化實驗室的凈化工程、動物實驗室空調(diào)凈化廠房，P1-P3負(fù)壓生物實驗室、恒溫恒濕凈化廠房及實驗室、商業(yè)場所環(huán)境等需要各種級別空氣凈化場所的設(shè)計、施工、售后服務(wù)。致力于空氣凈化工程的改善以及外表的裝飾，從客戶需求出發(fā)，精心設(shè)計，嚴(yán)格施工，為客戶提供方便周到專業(yè)的售后服務(wù)，多一份溝通，便會多一份信任！

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