經(jīng)營(yíng)第二類醫(yī)療器械的，應(yīng)配備與經(jīng)營(yíng)產(chǎn)品和規(guī)模相適應(yīng)的經(jīng)營(yíng)場(chǎng)所和庫(kù)房。經(jīng)營(yíng)（零售）助聽器的，還應(yīng)設(shè)置單獨(dú)（免驗(yàn)配助聽器除外）的聽力檢測(cè)室、驗(yàn)配室、效果評(píng)估室。 同時(shí)經(jīng)營(yíng)（一）、（二）、（三）、（四）項(xiàng)所列產(chǎn)品的，經(jīng)營(yíng)場(chǎng)所和庫(kù)房設(shè)置應(yīng)分別滿足上述條件。經(jīng)營(yíng)企業(yè)貯存醫(yī)療器械的庫(kù)房應(yīng)當(dāng)各自獨(dú)立，不得與其他企業(yè)共用庫(kù)房及設(shè)施設(shè)備；委托其他經(jīng)營(yíng)企業(yè)貯存的不視為共用庫(kù)房

3. 從事為其他醫(yī)療器械生產(chǎn)經(jīng)營(yíng)企業(yè)提供貯存、配送服務(wù)的，應(yīng)為注冊(cè)在北京市行政區(qū)域內(nèi)、具有獨(dú)立法人的經(jīng)營(yíng)企業(yè)，并符合以下條件：

（一）庫(kù)房使用面積不得低于3000平方米，并具備與提供貯存、配送業(yè)務(wù)范圍規(guī)模相適應(yīng)的貯存條件；

（二）具備現(xiàn)代物流儲(chǔ)運(yùn)設(shè)施設(shè)備；

（三）具備計(jì)算機(jī)物流信息管理平臺(tái)，應(yīng)包括倉(cāng)庫(kù)管理系統(tǒng)、運(yùn)輸管理系統(tǒng)，提供醫(yī)療器械冷鏈運(yùn)輸服務(wù)的，平臺(tái)還應(yīng)包括冷鏈運(yùn)輸追溯系統(tǒng)；

（四）具有與委托方實(shí)施實(shí)時(shí)電子數(shù)據(jù)交換和實(shí)現(xiàn)產(chǎn)品收貨、驗(yàn)收、貯存、檢查、出庫(kù)、復(fù)核、運(yùn)輸全過程可追溯管理的計(jì)算機(jī)信息管理平臺(tái)和技術(shù)手段；

（五）《營(yíng)業(yè)執(zhí)照》經(jīng)營(yíng)范圍中應(yīng)包含“倉(cāng)儲(chǔ)服務(wù)”范圍；

（六）實(shí)現(xiàn)與“北京市醫(yī)療器械經(jīng)營(yíng)環(huán)節(jié)產(chǎn)品追溯系統(tǒng)”數(shù)據(jù)對(duì)接。 企業(yè)應(yīng)向住所所在地區(qū)食品藥品監(jiān)督管理局或直屬分局通報(bào)，并提交《為其他醫(yī)療器械生產(chǎn)經(jīng)營(yíng)企業(yè)提供貯存、配送服務(wù)確認(rèn)表》（見附件11）及相關(guān)資料（含變更提供貯存、配送服務(wù)內(nèi)容的），區(qū)食品藥品監(jiān)督管理局或直屬分局應(yīng)將企業(yè)資料及時(shí)移送至市食品藥品監(jiān)督管理局藥械市場(chǎng)處。