許可條件具體事項

1、企業(yè)法定代表人、企業(yè)負(fù)責(zé)人、質(zhì)量管理人員應(yīng)無《醫(yī)療器械監(jiān)督管理條例》第40條規(guī)定的情形；

2、企業(yè)內(nèi)應(yīng)具備與經(jīng)營規(guī)模和經(jīng)營范圍相適應(yīng)的質(zhì)量管理機(jī)構(gòu)或?qū)Ｂ氋|(zhì)量管理人員；質(zhì)量管理人員應(yīng)當(dāng)具

有國家認(rèn)可的相關(guān)專業(yè)學(xué)歷或職稱，具有依法經(jīng)過資格認(rèn)定的專業(yè)技術(shù)人員。如質(zhì)量管理人應(yīng)在職在崗，

不得在其他單位兼職

3、具有與經(jīng)營規(guī)模和經(jīng)營范圍相適應(yīng)的相對獨立的經(jīng)營場所

4、具有與經(jīng)營規(guī)模和經(jīng)營范圍相適應(yīng)的儲存條件（儲存設(shè)備、設(shè)施）。

5、具有對經(jīng)營產(chǎn)品進(jìn)行技術(shù)培訓(xùn)、售后服務(wù)的能力。

6、應(yīng)根據(jù)國家及地方有關(guān)規(guī)定，建立健全必備的質(zhì)量管理制度，并嚴(yán)格執(zhí)行。

7、應(yīng)收集并保存有關(guān)醫(yī)療器械的國家標(biāo)準(zhǔn)、行業(yè)標(biāo)準(zhǔn)及醫(yī)療器械監(jiān)督管理的法規(guī)、規(guī)章及專項規(guī)定。

8、按照《廣東省開辦醫(yī)療器械經(jīng)營企業(yè)驗收實施標(biāo)準(zhǔn)》驗收合格。

所需材料：

1． 企業(yè)名稱預(yù)先核準(zhǔn)通知書

2． 主管檢驗師、質(zhì)量管理人的相關(guān)，職業(yè)資格證書，身份證

3． 如果客戶自己有地址需要提供：房屋租賃合同和房產(chǎn)證

4． 固話、手機(jī)、郵箱

5． 產(chǎn)品注冊證

備注：

1. 只有試劑對法人的學(xué)歷有要求：必須是大?；蛞陨蠈W(xué)歷，其他均對法人學(xué)歷無要求。

2. 如果是A-F類都有，對質(zhì)量管理人學(xué)歷和專業(yè)要求就取A-F類中共有的來要求。

3. 主管檢驗師要求3年工作經(jīng)驗（取得相關(guān)證書以后）、質(zhì)量管理人要求2年工作經(jīng)驗（取得相關(guān)證書以后）

4. 海淀區(qū)，如果是經(jīng)營范圍中包含試劑，責(zé)質(zhì)量管理人

有目標(biāo)的人，有行動力，認(rèn)真做事，一步一步，雖然路遠(yuǎn)，不虛大，不做假，認(rèn)真建設(shè)系統(tǒng)，一步步完成使命，只有心有理想，才能個人開花。沒有銷售，不是好公司，沒有出單，不是好員工，作為營銷型的公司，不用討論，那就是把自己的業(yè)績做上去，帶團(tuán)隊往前走。