簡(jiǎn)述聊城制藥廠GMP凈化車間QS質(zhì)量認(rèn)證

簡(jiǎn)單說(shuō)GMP凈化車間是適用于制藥、食品等行業(yè)的強(qiáng)制性標(biāo)準(zhǔn)，要求企業(yè)從原料、人員、設(shè)施設(shè)備、生產(chǎn)過(guò)程、包裝運(yùn)輸、質(zhì)量控制等方面按有關(guān)法規(guī)達(dá)到衛(wèi)生質(zhì)量要求。GMP要求生產(chǎn)企業(yè)應(yīng)具備良好的生產(chǎn)設(shè)備，合理的生產(chǎn)過(guò)程，完善的質(zhì)量管理和嚴(yán)格的檢測(cè)系統(tǒng)，確保終產(chǎn)品的質(zhì)量（包括食品衛(wèi)生）符合法規(guī)要求。為了達(dá)到制藥廠GMP凈化車間的質(zhì)量要求，小編來(lái)給大家簡(jiǎn)述聊城制藥廠GMP凈化車間QS質(zhì)量認(rèn)證

質(zhì)量保證是質(zhì)量管理體系的一部分，簡(jiǎn)述聊城制藥廠GMP凈化車間QS質(zhì)量認(rèn)證，企業(yè)必須建立質(zhì)量保證系統(tǒng)，同時(shí)建立完整的文件體系，以保證系統(tǒng)有效運(yùn)行。接下來(lái)質(zhì)量保證系統(tǒng)應(yīng)當(dāng)確保下面幾點(diǎn)：

（一）藥品的設(shè)計(jì)與研發(fā)體現(xiàn)本規(guī)范的要求；

（二）生產(chǎn)管理和質(zhì)量控制活動(dòng)符合本規(guī)范的要求；

（三）管理職責(zé)明確；

（四）采購(gòu)和使用的原輔料和包裝材料正確無(wú)誤；

（五）中間產(chǎn)品得到有效控制；

（六）確認(rèn)、驗(yàn)證的實(shí)施；

（七）嚴(yán)格按照規(guī)程進(jìn)行生產(chǎn)、檢查、檢驗(yàn)和復(fù)核；

（八）每批產(chǎn)品經(jīng)質(zhì)量受權(quán)人批準(zhǔn)后方可放行；

（九）在貯存、發(fā)運(yùn)和隨后的各種操作過(guò)程中有保證藥品質(zhì)量的適當(dāng)措施；

（十）按照自檢操作規(guī)程，定期檢查評(píng)估質(zhì)量保證系統(tǒng)的有效性和適用性.

青島潔凈凈化技術(shù)有限公司，從事凈化工程裝修及銷售凈化設(shè)備，承接電子廠、制藥廠、食品廠、化妝品廠等行業(yè)的百級(jí)至三十萬(wàn)級(jí)無(wú)塵室設(shè)計(jì)施工，實(shí)驗(yàn)室、手術(shù)室、無(wú)菌室的凈化，企業(yè)廠房通風(fēng)、換氣、除塵、地面（環(huán)氧、自流平、抗靜電、PVC等）工程，凈化彩鋼板隔斷工程等。銷售設(shè)備有：風(fēng)淋室、過(guò)濾器、傳遞窗、潔凈工作臺(tái)、臭氧發(fā)生器、送風(fēng)口、空調(diào)主機(jī)、潔凈工作臺(tái)等。聊城制藥廠GMP凈化車間，聊城GMP凈化車間，聊城制藥廠凈化車間，聊城GMP凈化車間QS認(rèn)證